Keywords: تجزیه آسیکارنیتین; Prenatal diagnosis; Mitochondrial trifunctional protein (TFP); Acylcarnitine analysis; Fatty acid oxidation; HADHA geneHADHA OMIM: 600890, GDB: 434026, GenBank: NM_000182; HADHB OMIM: 143450, GDB: 344953, GenBank: NM_000183
مقالات ISI تجزیه آسیکارنیتین (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Diagnosis of a patient with a kinetic variant of medium and short-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency by newborn screening
Keywords: تجزیه آسیکارنیتین; SCHAD deficiency; Fatty acid oxidation defects; Metabolic disorders; Acylcarnitine analysis;
Acidified acetonitrile and methanol extractions for quantitative analysis of acylcarnitines in plasma by stable isotope dilution tandem mass spectrometry
Keywords: تجزیه آسیکارنیتین; Acylcarnitine analysis; Organic acidemia; Defects of fatty acid oxidation; Inherited disorders; Tandem mass spectrometry;
The urinary excretion of glutarylcarnitine is an informative tool in the biochemical diagnosis of glutaric acidemia type I
Keywords: تجزیه آسیکارنیتین; Glutaric acidemia type I; Organic aciduria; Acylcarnitine analysis; Organic acid analysis; Biochemical genetics;