Keywords: اشکنازی; Parkinson's disease; Progression; Jewish; Oriental; Ashkenazi; Yemenite;
مقالات ISI اشکنازی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
An Ashkenazi founder mutation in the PKHD1 gene
Keywords: اشکنازی; ARPKD; Ashkenazi; Founder mutation; PKHD1; c.3761_3762delCCinsG
Development of TaqMan allelic discrimination based genotyping of large DNA deletions
Keywords: اشکنازی; TaqMan allelic discrimination; Genotyping; Deletion mutation; Ashkenazi
A founder mutation in the MPL gene causes congenital amegakaryocytic thrombocytopenia (CAMT) in the Ashkenazi Jewish population
Keywords: اشکنازی; CAMT; Thrombocytopenia; MPL; Mutation; Ashkenazi
Short-chain acyl-CoA dehydrogenase gene mutation (c.319C>T) presents with clinical heterogeneity and is candidate founder mutation in individuals of Ashkenazi Jewish origin
Keywords: اشکنازی; Fatty acid oxidation; Myopathy; Multicore myopathy; Developmental delay; Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency; Ethylmalonic aciduria; Ashkenazi