Keywords: TIC; time-intensity curve; CEUS; contrast-enhanced ultrasound; US; ultrasound; FNA; fine needle aspiration; RV; relative values; PI; peak intensity; RT; rise time; TTP; time to peak; MSCWI; the maximum slope coefficient of wash-in; MSCWO; the maximum slop
مقالات ISI (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: plasma protein binding; fraction unbound; drug-drug interaction; AUC; area under the curve; AUCR; area under the curve ratio; AAG; alpha 1-acid glycoprotein; CYP; cytochrome P450; BSA; bovine serum albumin; CRO; contract research organization; CV; coeffic
Preincubation-dependent and long-lasting inhibition of organic anion transporting polypeptide (OATP) and its impact on drug-drug interactions
Keywords: AUC; area under the plasma concentration-time curve; AUCR; increase ratio in the area under the plasma concentration-time curve; BIM-I; bisindolylmaleimide I; BSP; sulfobromophthaleine; CCK8; cholecystokinine octapeptide; CsA; cyclosporin A; DDI; drug-dru
Quantitative Analysis of Complex Drug-Drug Interactions Between Repaglinide and Cyclosporin A/Gemfibrozil Using Physiologically Based Pharmacokinetic Models With In Vitro Transporter/Enzyme Inhibition Data
Keywords: clinical trial simulations; drug interactions; pharmacokinetics; physiologically based pharmacokinetic modeling; organic anion-transporting polypeptide transporters; CYP enzymes; AUC; area under the blood concentration-time curve; AUCR; area under the b
Simulations of Cytochrome P450 3A4-Mediated Drug-Drug Interactions by Simple Two-Compartment Model-Assisted Static Method
Keywords: bioavailability; cytochrome P450; drug interaction; dynamic simulation; first pass metabolism; hepatic clearance; intestinal metabolism; pharmacokinetics; simulations; parallel tube model; Ae (Ae,oral); dose fractions of urinary excreted unchanged drug af