Keywords: هیپوکلسترولمی غالب غلظت اتوزوم مغلوب; Autosomal dominant hypercholesterolemia; Double heterozygous; Homozygous; Phenotype; Familial hypercholesterolemia;
مقالات ISI هیپوکلسترولمی غالب غلظت اتوزوم مغلوب (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: هیپوکلسترولمی غالب غلظت اتوزوم مغلوب; Familial hypercholesterolemia; Diagnostic tools; Functional assay; Mutation pathogenicity; LDLR; APOB; PCSK9; ADH; autosomal dominant hypercholesterolemia; FH; familial hypercholesterolemia; LDLR; LDL receptor; APOB; apolipoprotein B-100; PCSK9; proprotei
Keywords: هیپوکلسترولمی غالب غلظت اتوزوم مغلوب; Carotid intima-media thickness; Subclinical atherosclerosis; Atherosclerosis progression; Cardiovascular risk; Familial hypercholesterolemia; Familial combined hyperlipidemia; Autosomal dominant hypercholesterolemia;
Keywords: هیپوکلسترولمی غالب غلظت اتوزوم مغلوب; Autosomal dominant hypercholesterolemia; LDL receptor; Apolipoprotein B; PCSK9; Mutations;
Keywords: هیپوکلسترولمی غالب غلظت اتوزوم مغلوب; Plant sterols; Phytosterols; Familial hyperlipidemias; Dietary patterns; Dietary compliance; CVD; cardiovascular disease; ADH; autosomal dominant hypercholesterolemia; FCHL; familial combined hyperlipidemia; TC; total cholesterol; BMI; body mass index; CR
A rare STAP1 mutation incompletely associated with familial hypercholesterolemia
Keywords: هیپوکلسترولمی غالب غلظت اتوزوم مغلوب; Autosomal dominant hypercholesterolemia; Phenotype-genotype correlation; Molecular diagnosis; LDLR; APOB;
APOE p.Leu167del mutation in familial hypercholesterolemia
Keywords: هیپوکلسترولمی غالب غلظت اتوزوم مغلوب; Autosomal dominant hypercholesterolemia; Familial hypercholesterolemia; APOE gene;
Genomic characterization of two deletions in the LDLR gene in Tunisian patients with familial hypercholesterolemia
Keywords: هیپوکلسترولمی غالب غلظت اتوزوم مغلوب; Autosomal dominant hypercholesterolemia; LDL gene; Large deletion;
Reduced penetrance of autosomal dominant hypercholesterolemia in a high percentage of families: Importance of genetic testing in the entire family
Keywords: هیپوکلسترولمی غالب غلظت اتوزوم مغلوب; Autosomal dominant hypercholesterolemia; Familial hypercholesterolemia; Apolipoprotein B 100; Familial ligand defective; Mutation screening; Genetic diagnosis;
Identification of loci conferring risk for premature CAD and heterozygous familial hyperlipidemia in the LDLR, APOB and PCSK9 genes
Keywords: هیپوکلسترولمی غالب غلظت اتوزوم مغلوب; Early CAD onset; Heterozygous familial hyperlipidemia; Low density lipoprotein receptor; Apolipoprotein B; Protein convertase subtilisin/kexin type 9; Haplotype; Autosomal dominant hypercholesterolemia; Low HDL-cholesterol levels