جفت باز در زیستشناسی مولکولی و ژنتیک، به دو نوکلئوتید با ترکیبات مکمل مخالف روی رشتههای آرانای (RNA) و دیانای (DNA)، که با پیوند هیدروژنی به هم متصل شدهاند، اطلاق میشود. در مدل جفت باز واتسون و کریک برای DNA، آدنین(A) با تیمین(T) و گوانین (G) با سیتوزین(C) جفت باز تشکیل میدهند. در مولکول آرانای، تیامین توسط یوراسیل (U) جایگزین شدهاست. بوجود آمدن مدلهای تناوبی پیوند هیدروژنی، مانند مدلهای جفت باز وابل و جفت باز هوگستین، بخصوص در مولکول آرانای، باعث پیچیدگی و کارآمدن هرچه بیشتر ساختار سوم شدهاست. لازم است ذکر شود که جفت شدن مکانیسمی است که طی آن کدونهای روی مولکولهای mRNA در طی فرایند ترجمه در پروتئین سازی، توسط آنتی کدونهای روی tRNA شناسایی میشوند. برخی از آنزیمهای اتصال دهندهٔ دیانای یا آرانای میتوانند الگوهای جفت باز ساز خاصی را تشکیل دهند که نشانگر مناطق خاص نظارتی از ژن است.
اندازهٔ یک ژن یا تمام ژنوم یک موجود زنده، اغلب با جفتهای باز اندازهگیری میشود. زیرا دیانای معمولاً دورشته ایست؛ بنابراین، تعداد کل جفتهای باز برابر تعداد نوکلئوتیدهای یک رشته میباشد. (به استثناء ساختارهای تکرشتهایهای کدنشدهٔ تلومرها). طول ژنوم هاپلوئید انسانها (با ۲۳ کروموزوم) حدوداً ۳ میلیارد جفت باز شامل ۲۵٬۰۰۰- ۲۰٬۰۰۰ ژن خاص تخمین شدهاست. کیلوبیس (kb)، واحد اندازهگیری در زیستشناسی مولکولی میباشد که برابر ۱۰۰۰ جفت باز دیانای یا آرانای است. پیوند هیدروژنی یک برهمکنش شیمیایی است که زمینهٔ جفت شدن باز که در بالا توضیح داده شد، میباشد. درخور تطابق هندسی دهندهها پذیرندهها در پیوند هیدروژنی فقط جفتهای درست و مناسب اجازهٔ تشکیل ساختار پایدار داده میشود. مولکول دیانای دارای محتوای GC زیاد، نسبت به مولکول دیانای دارای محتوای GC کم، استوارتر است. برخلاف باور عموم، پیوندهای هیدروژنی دلیل ثبات دیانای نمیباشد و دلیل این ثبات و پایداری تعاملات پشتهای میباشد.
نوکلئوتیدهای بزرگتر، آدنین و گوانین، اعضای کلاس ساختار شیمیایی دو حلقهای به نام پورین میباشند؛ نوکلئوتیدهای کوچکتر، سیتوزین و تیامین (و یوراسیل)، اعضای کلاس ساختار شیمیایی تک حلقهای که پیریمیدین گفته میشود، هستند. پورینها تنها با پیریمیدینها تکمیل میشوند: جفت پیریمیدین - پیریمیدین از نظر انرژی نامناسب است، زیرا مولکولها برای تشکیل پیوند هیدروژنی زیاد از هم دورند؛ جفت شدن پورین – پورین نیز از نظر انرژی نامناسبند، زیرا این بار مولکولها بیش از حد به هم نزدیکند و همدیگر را دفع میکنند. تنها جفت شدگی ممکن GT و AC میباشد؛ این جفت شدگیها بخاطر عدم تطابق الگوی هیدروژن دهندهها و گیرندههای هیدروژن میباشد. جفت GU، با دو پیوند هیدروژنی، اغلب در آرانای تشکیل میشود.
مولکولهای جفت شدهٔ دیانای و آرانای در دمای اتاق نسبتاً پایدار هستند اما در دمای ذوب دو شاخهٔ نوکلئوتید از هم جدا میشوند و این موضوع به طول مولکول، تعداد جفت شدنهای اشتباه (البته اگر وجود داشته باشد) و تعداد ترکیبات GC دارد. تعداد بیشتر ترکیبات GC باعث بالا رفتن دمای ذوب میشود؛ بنابراین، دور از ذهن نیست که بگوییم ژنوم جانوران سختبومزی[۳] مانند گرماپای گرمادوست در اصل غنی از GC میباشد. از طرفی، محدودههایی از ژنوم که لازم است بارها جدا شوند _به عنوان مثال، محدودههای راه انداز رونویسی ژن_ نسبتاً ترکیبات GC کمتری دارند.
در این صفحه تعداد 480 مقاله تخصصی درباره جفت باز که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید. در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI جفت باز (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند. در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: جفت باز; ACL, Anterior cruciate ligament; ANOVA, Analysis of variance; BGN, Biglycan; BGN, The gene encoding BGN; BMI, Body mass index; bp, Base pairs; COL5A1, The gene encoding for the α1 chain of type V collagen; CON, Control group; CTS, Carpal tunnel syndrome;
Keywords: جفت باز; ATP6, ATPase 6; ATP8, ATPase subunit 8; BI, Bayesian inference analyses; bp, base pairs; COI-III, cytochrome c oxidase subunit I-III; CR, control region; Cyt b, cytochrome b; rrnL and rrnS, large and small subunit of ribosomal RNA genes; ML, maximum likel
Keywords: جفت باز; Anaerococcus rubiinfantis; Gut microbiota; Culturomics; Taxono-genomics; MalnutritionAGIOS, average of genomic identity of orthologous gene sequences; bp, base pairs; COG, Clusters of Orthologous Groups; CSUR, Collection de souches de l’Unité des Ricketts
Keywords: جفت باز; A, adenine; ATP, adenosine triphosphate; A-tract, adenine tract; bp, base pairs; BSA, bovine serum albumin; C, cytosine; C genome or C type, “compound” mitochondrial genome; CD, conserved domain; cpm, counts per minute; CR, main control region of mitochon
Keywords: جفت باز; ANOVA, analysis of variance; AT, Achilles tendinopathy; BMI, body mass index; bp, base pairs; COL5A1, the gene encoding for the α1 chain of type V collagen; CON, control group; CTS, carpal tunnel syndrome; ECM, extracellular matrix; HWE, Hardy–Weinberg Eq
Keywords: جفت باز; bp, base pairs; cDNA, DNA complimentary to RNA; DNase, deoxyribonuclease; NMDA, N-methyl-d-aspartate; ORF, open reading frame; RNase, ribonuclease; UTR, untranslated region(s); ′(prime), denotes a truncated gene at the indicated sideGTPase; Gene; Amphibia
Keywords: جفت باز; A + T, percentage of adenosine and thymidine; atp6, gene encoding ATP synthase subunit 6; atp8, gene encoding ATP synthase subunit 8; bp, base pairs; cox1, 2, 3, gene encoding cytochrome c oxidase subunits I, II, and III; cyt b, gene encoding cytochrome b
Keywords: جفت باز; AMV, avian myeloblastosis virus; ATP, adenosine triphosphate; ATP6, ATP synthase subunit 6; ATP8, ATP synthase subunit 8; bp, base pairs; cDNA, complementary DNA; COI, II, III, cytochrome c oxidase subunits I, II, and III; CR, main control region of mitoc