Keywords: خانواده چینی; Harlequin ichthyosis; Prenatal diagnose; ABCA12 gene; Chinese family;
مقالات ISI خانواده چینی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: خانواده چینی; Familial CCM; Vascular malformation; Brain MRI; CCM mutation; Chinese family;
Keywords: خانواده چینی; Children and youth sports; Chinese family; Exercise; Parenting;
First five generations Chinese family of tuberous scleroses complex due to a new mutation of the TSC1 gene
Keywords: خانواده چینی; Chinese family; Gene mutation; Tuberous scleroses complex-1 gene; Tuberous scleroses complex; Phenotype;
A novel presenilin 1 mutation (F388L) identified in a Chinese family with early-onset Alzheimer's disease
Keywords: خانواده چینی; PSEN1 mutation; Early-onset Alzheimer's disease; Chinese family;
Identification of a novel mutation in SLC26A4 gene in a Chinese family with enlarged vestibular aqueduct syndrome
Keywords: خانواده چینی; Novel mutation; SLC26A4 gene; EVAS; Nonsense; Chinese family; Pathogenicity;
Analysis of mitochondrial DNA variations in a Chinese family with spinocerebellar ataxia
Keywords: خانواده چینی; Chinese family; Haplotype; Mitochondrial DNA; Spinocerebellar ataxia;
One germline mutation of PTCH gene in a Chinese family with non-syndromic keratocystic odontogenic tumours
Keywords: خانواده چینی; familial non-syndromic keratocystic odontogenic tumours; PTCH gene; PCR; sequence analysis; missense mutation; Chinese family
Mitochondrial tRNAGlu A14693G variant may modulate the phenotypic manifestation of deafness-associated 12S rRNA A1555G mutation in a Han Chinese family
Keywords: خانواده چینی; hearing loss; mitochondrial DNA; mutation; modifier; 12S rRNA; tRNA; Chinese family
A novel mutation of p63 in a Chinese family with inherited syndactyly and adactylism
Keywords: خانواده چینی; p63; SHFM; Missense mutation; SSCP; Chinese family;