Keywords: کروموزوم 2; chromosome 2; mosaicism; prenatal diagnosis; small supernumerary marker chromosome;
مقالات ISI کروموزوم 2 (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: کروموزوم 2; Pig; Association; Chromosome 2; Carcass quality; Meat quality;
LPIN1 deficiency with severe recurrent rhabdomyolysis and persistent elevation of creatine kinase levels due to chromosome 2 maternal isodisomy
Keywords: کروموزوم 2; aCGH, array comparative genomic hybridization; CK, creatine kinase; UPD, uniparental disomy; DAG, diacylglycerol; PA, phosphatidic acidCreatine kinase; Rhabdomyolysis; LPIN1; Lipin-1; Chromosome 2; Uniparental disomy; Treatment
Breakpoint heterogeneity in (2;3)(p15–23;q26) translocations involving EVI1 in myeloid hemopathies
Keywords: کروموزوم 2; EVI1; Myeloid hemopathies; Chromosomal translocation; Breakpoint distribution; Chromosome 2
A de-novo interstitial microduplication involving 2p16.1-p15 and mirroring 2p16.1-p15 microdeletion syndrome: Clinical and molecular analysis
Keywords: کروموزوم 2; 2p microdeletion syndrome; Microduplication; Chromosome 2; Developmental delay
GIGYF2 has no major role in Parkinson genetic etiology in a Belgian population
Keywords: کروموزوم 2; Parkinson; PARK11; Chromosome 2; GIGYF2; Mutations;
4.5 Mb microdeletion in chromosome band 2q33.1 associated with learning disability and cleft palate
Keywords: کروموزوم 2; Cleft palate; Learning disability; SATB2; Chromosome 2; Microarray
A familial inverted duplication 2q33–q34 identified and delineated by multiple cytogenetic techniques
Keywords: کروموزوم 2; Familial; Duplication; Chromosome 2; Mosaicism; Array-CGH; FISH
2q24–q31 Deletion: Report of a case and review of the literature
Keywords: کروموزوم 2; Chromosome 2; Mental retardation; Digital anomalies; Array-CGH; 2q interstitial deletion
The del(2)(q32.2q33) deletion syndrome defined by clinical and molecular characterization of four patients
Keywords: کروموزوم 2; Chromosome 2; Mental retardation; Interstitial deletion of chromosome 2; Behavioral problems; Array CGH;