Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; Supernumerary teeth; Dental anthropology; Dental pathology; Cleidocranial dysplasia;
مقالات ISI دیسپلازی کلیدوکرانیال (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; cleidocranial dysplasia; MDT; oral surgery; orthodontics; oral rehabilitation;
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; cleidocranial dysplasia; mutation; Runx2; supernumerary teeth;
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; Cleidocranial dysplasia; Dental abnormalities; Osteoporosis; RUNX2; Underdeveloped clavicles;
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; Cleidocranial dysplasia; Craniofacial abnormalities; Runx2; Cebpb; Skeletogenesis
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; Clavicular agenesis; Bilateral posterior glenohumeral dislocation; Cleidocranial dysplasia
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; Survey Study; PatientsShoulder function scores; cleidocranial dysplasia; clavicle; absence; social media
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; Cleidocranial dysplasia
TomografÃa computarizada fetal de baja dosis para diagnosticar displasias óseas
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; TomografÃa computarizada de baja dosis fetal; Displasia cleidocraneal; Displasia ósea; Reducción de dosis; Low-dose fetal computed tomography; Cleidocranial dysplasia; Bone dysplasia; Dose reduction;
Short Communication6p21.2-p12.3 deletion detected by aCGH in an 8-year-old girl with cleidocranial dysplasia and developmental delay
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; aCGH; array comparative genomic hybridization; OMIM; Online Mendelian Inheritance in Man; CCD; cleidocranial dysplasia; QF-PCR; quantitative fluorescent polymerase chain reaction; BAC; bacterial artificial chromosome; FISH; fluorescence in situ hybridizat
The effect of the cleidocranial dysplasia-related novel 1116_1119insC mutation in the RUNX2 gene on the biological function of mesenchymal cells
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; Cleidocranial dysplasia; Mesenchymal stem cells; Mutation; RUNX2;
Clinical and radiological manifestations of cleidocranial dysplasia: A case report
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; Cleidocranial dysplasia; Gene mutation; Panoramic radiograph; Supernumerary teeth;
Effect of strontium on human Runx2+/− osteoblasts from a patient with cleidocranial dysplasia
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; Strontium; Cleidocranial dysplasia; Runx2; Osteoblast; Hydroxyapatite
A complex chromosome rearrangement, der(6)ins(6)(p21.1q25.3q27)inv(6)(p25.3q27), in a child with cleidocranial dysplasia
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; Cleidocranial dysplasia; Inversion; Insertion; FISH; aCGH;
Cleidocranial dysplasia—Review with an emphasis on otological and audiological manifestations
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; Cleidocranial dysplasia; Skeletal hypoplasia; Hearing loss
Mutations and promoter SNPs in RUNX2, a transcriptional regulator of bone formation
Keywords: دیسپلازی کلیدوکرانیال; Cleidocranial dysplasia; RUNX2; SNP; TRPS1;