Keywords: لیپویدیستروفی ژنتیک عمومی; ACAT; Acyl-coenzyme A: Cholesterol Acetyltransferase; AGPAT2; 1-acylglycerol-3-phosphate-O-acyltransferase-2; AsD; Atherogenic diet; BMT; Bone marrow transplant; CGL; Congenital generalized lipodystrophy; IDL; Intermediate-density lipoprotein; LDLR; Low-d
مقالات ISI لیپویدیستروفی ژنتیک عمومی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: لیپویدیستروفی ژنتیک عمومی; APL; Acquired partial lipodystrophy; CGL; Congenital generalized lipodystrophy; MPGN; Membranoproliferative glomerulonephritis; FPL; Familial partial lipodystrophy; TuLip; Turkish Lipodystrophy Study Group; WB MRI; Whole body magnetic resonance imaging; N
Impaired adipogenic capacity in induced pluripotent stem cells from lipodystrophic patients with BSCL2 mutations
Keywords: لیپویدیستروفی ژنتیک عمومی; Adipocyte; Congenital generalized lipodystrophy; BSCL2/SEIPIN induced pluripotent stem cell; CGL; congenital generalized lipodystrophy; AGPAT2; BSCL1/1-acylglycerol-3-phosphate-O-acyltransferase 2; DMEM; Dulbecco's Modified Eagle Medium; FBS; fetal bovine
Lipodystrophy Syndromes
Keywords: لیپویدیستروفی ژنتیک عمومی; Lipodystrophy; Congenital generalized lipodystrophy; Familial partial lipodystrophy; Acquired generalized lipodystrophy; Acquired partial lipodystrophy; Metreleptin;
Leptin in congenital and HIV-associated lipodystrophy
Keywords: لیپویدیستروفی ژنتیک عمومی; POMC; pro-opiomelanocortin; NPY; neuropeptide Y; MRI; magnetic resonance imaging; AMPK; adenosine monophosphate-activated protein kinase; HIV; Human Immunodeficiency Virus; HALS; HIV-associated lipodystrophy syndrome; CT; computed tomography; DEXA; dual-e
Identification of a novel nonsense mutation and a missense substitution in the AGPAT2 gene causing congenital generalized lipodystrophy type 1
Keywords: لیپویدیستروفی ژنتیک عمومی; Congenital generalized lipodystrophy; CGL; Berardinelli-Seip syndrome; AGPAT2;
Traffic accidents: Molecular genetic insights into the pathogenesis of the hereditary spastic paraplegias
Keywords: لیپویدیستروفی ژنتیک عمومی; Mitochondria; Transport; Axon; Degeneration; Golgi apparatus; Vesicle trafficking; Myelin; Endocytosis; Motor; Chaperone; BSCL2; Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy 2; CGL; congenital generalized lipodystrophy; ER; endoplasmic reticulum; GEF; gua