Keywords: مشاوره ژنتیکی; Anomalies chromosomiques; Caryotype; Trisomie; ACPA/CGH array; Conseil génétique;
مقالات ISI مشاوره ژنتیکی (ترجمه نشده)
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Quelle place pour l'enquête familiale dans la sclérose latérale amyotrophique ?
Keywords: مشاوره ژنتیکی; SLA familiale; Conseil génétique; Oligogénisme; Familial ALS; Genetic counseling; Oligogeny;
Transmission des informations médicales et projet d'enfant : le conseil génétique dans le contexte du rétinoblastome et du cancer du sein et des ovaires dit héréditaire
Keywords: مشاوره ژنتیکی; Cancers héréditaires; Projet d'enfant; DPN et DPI; Conseil génétique; Autonomie reproductive; Hereditary cancers; Plan to have a child; PND and PGD; Genetic counseling; Reproductive autonomy;
Prévalence des anomalies cytogénétiques parentales au cours de l'avortement spontané récurrent : à propos de 168 couples
Keywords: مشاوره ژنتیکی; Recurrent spontaneous abortion; Chromosomal abnormalities; Genetic counseling; Avortement spontané récurrent; Anomalie chromosomique; Conseil génétique;
Are all cases of low-grade mosaic trisomy 13 in amniotic fluid with no fetal malformation in fact confined placental mosaicism? A case report
Keywords: مشاوره ژنتیکی; Mosaic trisomy 13; Placental mosaicism; Prenatal diagnosis; Genetic counseling; Trisomie 13 en mosaïque; Mosaïques confinées au placenta; Diagnostic prénatal; Conseil génétique;
Stratégies de dépistage de l'adénocarcinome pancréatique chez les patients à haut risque
Keywords: مشاوره ژنتیکی; cancer du pancréas; cancer pancréatique familial; conseil génétique; échoendoscopie; pancreatic cancer; familial pancreatic cancer; genetic counselling; endoscopic ultrasound;
Maladies génétiques et glioblastomes
Keywords: مشاوره ژنتیکی; Glioblastoma; Neurofibromatosis 1; Li-Fraumeni's syndrome; Turcot's syndrome; Familial glioma; Genetic counseling; Glioblastome; Neurofibromatose 1; Syndrome de Li-Fraumeni; Syndrome de Turcot; Gliome familial; Conseil génétique;
Cytogénétique du spermatozoïde : quel intérêt ?
Keywords: مشاوره ژنتیکی; Aneuploïdie; Spermatozoïde; Conseil génétique; Aneuploidy; Spermatozoa;
Aspects pré- et post-nataux d'une trisomie partielle 2q3.7 de novo
Keywords: مشاوره ژنتیکی; Hyperclarté nucale; Caryotype; Duplication.2q; Conseil génétique; Nuchal translucency; Karyotype; 2q duplication; Genetic counseling;
Adrénoleucodystrophie liée à l'X chez une proposante symptomatique : présentation clinique, diagnostic biologique et conséquences familiales
Keywords: مشاوره ژنتیکی; Adrénoleucodystrophie liée à l'X; Conseil génétique; X-linked adrenoleukodystrophy; Carriers; Genetic; Genetic counseling;
21-hydroxylase deficiency: an exemplary model of the contribution of molecular biology in the understanding and management of the disease
Keywords: مشاوره ژنتیکی; Congenital adrenal hyperplasia (CAH); 21-hydroxylase deficiency; sexual ambiguity; salt losing; genetic counseling; prenatal diagnosis; prenatal treatment; Hyperplasie congénitale des surrénales (HCS); déficit en 21-hydroxylase; ambiguité sexuelle; pe
Amaurose congénitale de Leber : le point sur l'hétérogénéité génétique, actualisation de la définition clinique
Keywords: مشاوره ژنتیکی; Amaurose congénitale de Leber; rétine; photorécepteurs; épithélium pigmentaire de la rétine; cécité; conseil génétique; Leber congenital amaurosis; retina; photoreceptors; retinal pigment epithelium; blindness; genetic counseling;
Place du conseil génétique en médecine fÅtale
Keywords: مشاوره ژنتیکی; Conseil génétique; Médecine fÅtale; Diagnostic prénatal; Maladies héréditaires; Genetic advice; Foetal medicine; Prenatal diagnosis; Hereditary disease;