Keywords: کمبود اکسیداز Cytochrome c; Myofibrillar myopathy; Mitochondria; Mitochondrial DNA deletion; Immunofluorescence; Histochemistry; Cytochrome c oxidase deficiency;
مقالات ISI کمبود اکسیداز Cytochrome c (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: کمبود اکسیداز Cytochrome c; Inclusion body myositis; Mitochondrial DNA; mtDNA; Cytochrome c oxidase deficiency;
Dysferlin mutations and mitochondrial dysfunction
Keywords: کمبود اکسیداز Cytochrome c; Dysferlin; Mitochondria; LGMD2B; Immunofluorescence; Histochemistry; Cytochrome c oxidase deficiency;
Rola genu SURF1 w patogenezie zespoÅu Leigha sprzÄżonego z deficytem aktywnoÅci oksydazy cytochromu c
Keywords: کمبود اکسیداز Cytochrome c; zespóÅ Leigha; mutacje w genie SURF1; deficyt oksydazy cytochromu c; Leigh syndrome; SURF1 gene mutations; cytochrome c oxidase deficiency;
Mutations in mtDNA-encoded cytochrome c oxidase subunit genes causing isolated myopathy or severe encephalomyopathy
Keywords: کمبود اکسیداز Cytochrome c; Mitochondrial myopathy; Cytochrome c oxidase deficiency; COII; COIII mutations;