Keywords: اصلاح کننده بیماری; Polygenic risk score; Sporadic late-onset Alzheimer's disease; Early-onset Alzheimer's disease; Early-onset autosomal dominant; Late-onset Alzheimer's disease; Dominantly inherited Alzheimer network; APOE; APP; PSEN1; PSEN2; Genetic architecture; Area und
مقالات ISI اصلاح کننده بیماری (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: اصلاح کننده بیماری; Selective vulnerability; SMA; SMN; Disease modifier; Motor neurone disease;
AF710B, an M1/sigma-1 receptor agonist with long-lasting disease-modifying properties in a transgenic rat model of Alzheimer's disease
Keywords: اصلاح کننده بیماری; Alzheimer's disease; Amyloid; Cholinergic; Cognition; Disease modifier; M1 muscarinic receptor; Neuroinflammation; Sigma-1 receptor;
Ataxin-2 as potential disease modifier in C9ORF72 expansion carriers
Keywords: اصلاح کننده بیماری; C9ORF72; Ataxin-2; ATXN2; Motor neuron disease; Amyotrophic lateral sclerosis; Frontotemporal dementia; Disease modifier;
PINK1 polymorphism IVS1â7 A â G, exposure to environmental risk factors and anticipation of disease onset in Brazilian patients with early-onset Parkinson's Disease
Keywords: اصلاح کننده بیماری; PINK1; Early-onset Parkinson's Disease; Environmental exposure; Disease modifier;
Co-inheritance of a novel deletion of the entire SPINK1 gene with a CFTR missense mutation (L997F) in a family with chronic pancreatitis
Keywords: اصلاح کننده بیماری; CFTR; Chronic pancreatitis; Disease modifier; Genomic disorder; Gross deletion; Missense mutation; NHEJ, non-homologous end-joining; PRSS1; SPINK1
Single nucleotide polymorphisms in the dystroglycan gene do not correlate with disease severity in hereditary inclusion body myopathy
Keywords: اصلاح کننده بیماری; Dystroglycan; Disease modifier; Hereditary inclusion body myopathy; Muscular dystrophy; Single nucleotide polymorphism; Sialic acid;