Keywords: وراثت غالب; Nemaline myopathy; Dominant inheritance; Skeletal muscle alpha-actin; Three-generation family; Clinical variability;
مقالات ISI وراثت غالب (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: وراثت غالب; Charcot–Marie–Tooth disease; Axonal CMT; Dominant inheritance; GDAP1
Ancestral Variations of the PCDHG Gene Cluster Predispose to Dyslexia in a Multiplex Family
Keywords: وراثت غالب; Dyslexia; Protocadherin gamma; Ancestral variations; Neanderthal genome; Dominant inheritance; Trans-homophilic interaction; Neuronal connection;
Case ReportA de novo mutation in KCNN3 associated with autosomal dominant idiopathic non-cirrhotic portal hypertension
Keywords: وراثت غالب; INCPH; idiopathic non-cirrhotic portal hypertension; SK; small conductance Ca2+-activated K+; Idiopathic non-cirrhotic portal hypertension; Dominant inheritance; Whole exome sequencing; Single nucleotide substitution; KCNN3; Small conductance calcium-acti
KCNC3R420H, a K+ channel mutation causative in spinocerebellar ataxia 13 displays aberrant intracellular trafficking
Keywords: وراثت غالب; Spinocerebellar ataxia; Dominant inheritance; SCA13; KCNC3; Voltage-gated potassium channel; Golgi; Protein trafficking;
La protoporphyrie érythropoïétique : une maladie, deux gènes et trois mécanismes moléculaires
Keywords: وراثت غالب; Protoporphyrie érythropoïétique; Récessivité; Dominance; Pénétrance incomplète; Gain de fonction; Ferrochélatase; ALA synthaseErythropoietic protoporphyria; Recessive inheritance; Dominant inheritance; Gain-of-function; Incomplete penetrance; Ferrochelata
Intrafamilial variability of Parkinson phenotype in SCAs: Novel cases due to SCA2 and SCA3 expansions
Keywords: وراثت غالب; Parkinson's disease; Dominant inheritance; SCA2; SCA3; Spinocerebellar ataxia
Ferroportin: Lack of evidence for multimers
Keywords: وراثت غالب; Ferroportin; Dominant inheritance; Monomer; BRET; Hemochromatosis