Keywords: فیبریلاسیون دهلیزی خانوادگی; Potassium channels; Inherited arrhythmias; Sudden cardiac death; Long QT syndrome; Brugada syndrome; Short QT syndrome; Early repolarization syndrome; Familial atrial fibrillation;
مقالات ISI فیبریلاسیون دهلیزی خانوادگی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: فیبریلاسیون دهلیزی خانوادگی; ACMG; American College of Medical Genetics; AF; familial atrial fibrillation; BrS; Brugada syndrome; CCS; cardiac conduction system; CPVT; catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia; ECG; electrocardiogram; LQTS; long QT syndrome; SCD; sudden
KCNE2 modulates cardiac L-type Ca2Â + channel
Keywords: فیبریلاسیون دهلیزی خانوادگی; LCC; L-type Ca2 + channel; LQT; long-QT syndrome; ICa,L; L-type Ca2 + current; AF; atrial fibrillation; NTI; N-terminal inhibitory module; KCNE2; L-type  Ca2+ current; Cav1.2; KCNE2 mutation; Familial atrial fibrillation;
Epistatic Effects of Potassium Channel Variation on Cardiac Repolarization and Atrial Fibrillation Risk
Keywords: فیبریلاسیون دهلیزی خانوادگی; atrial cell modeling; familial atrial fibrillation; genetics; potassium channelsAF, atrial fibrillation; AP, action potential; APD, action potential duration; CHO, Chinese hamster ovary; DNA, deoxyribonucleic acid; MAF, minor allele frequency; WT, wild-ty
R231C mutation in KCNQ1 causes long QT syndrome type 1 and familial atrial fibrillation
Keywords: فیبریلاسیون دهلیزی خانوادگی; Atrial fibrillation; Familial atrial fibrillation; Genetics; Ion channel; KCNQ1; Long QT syndrome; Long QT syndrome type 1AF, atrial fibrillation; AP, action potential; E1, KCNE1; HEK293, human embryonic kidney 293; IKs, slowly activating delayed rectifie
Novel KCNA5 mutation implicates tyrosine kinase signaling in human atrial fibrillation
Keywords: فیبریلاسیون دهلیزی خانوادگی; Familial atrial fibrillation; Genetics; KCNA5 channel; Tyrosine kinase; VariantsAF, atrial fibrillation; APD, action potential duration; CHO, Chinese hamster ovary cells; I-V, current-voltage; KCNA5 (Kv1.5), gene encoding cardiac ultrarapid activating del
Genetics of atrial fibrillation: Rare mutations, common polymorphisms, and clinical relevance
Keywords: فیبریلاسیون دهلیزی خانوادگی; Idiopathic atrial fibrillation; Lone atrial fibrillation; Familial atrial fibrillation; Ion channel mutations;