![این مقاله در پایگاه ساینس دایرکت منتشر شده است Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت](/assets/img/Elsevier-Logo.png)
Inverted formin 2 mutations with variable expression in patients with sporadic and hereditary focal and segmental glomerulosclerosis
Keywords: نفروپاتی خانوادگی; familial nephropathy; focal segmental glomerulosclerosis; genetic renal disease; human genetics; molecular genetics