Keywords: دیستروفی عضلانی مادرزادی فوکویاما; Fukuyama congenital muscular dystrophy; FKTN; Natural history; Japan Muscular Dystrophy Association (JMDA); Patient registry;
مقالات ISI دیستروفی عضلانی مادرزادی فوکویاما (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: دیستروفی عضلانی مادرزادی فوکویاما; Scoliosis; Spinal fusion; Fukuyama congenital muscular dystrophy;
Keywords: دیستروفی عضلانی مادرزادی فوکویاما; Fukuyama congenital muscular dystrophy; Gross motor function measure; Intellectual involvement;
Keywords: دیستروفی عضلانی مادرزادی فوکویاما; Fukuyama congenital muscular dystrophy; Natural history; Cardiac dysfunction; Duchenne muscular dystrophy; Echocardiography;
Keywords: دیستروفی عضلانی مادرزادی فوکویاما; Fukuyama congenital muscular dystrophy; Respiratory management; Mechanical ventilation; Non-invasive positive pressure ventilation; Mechanical insufflation–exsufflation (MI–E)
Case ReportNovel FKRP mutations in a Japanese MDC1C sibship clinically diagnosed with Fukuyama congenital muscular dystrophy
Keywords: دیستروفی عضلانی مادرزادی فوکویاما; Fukuyama congenital muscular dystrophy; Fukutin; MDC1C; FKRP; Next generation and Sanger sequencing; Ribitol 5-phosphate transferase;
Mechanistic aspects of the formation of α-dystroglycan and therapeutic research for the treatment of α-dystroglycanopathy: A review
Keywords: دیستروفی عضلانی مادرزادی فوکویاما; α-DG; Glycosyltransferase; O-Mannose glycan; Ribitol 5-phosphate; Antisense therapy; Fukuyama congenital muscular dystrophy; α-DG; alpha-dystroglycan; FCMD; Fukuyama type congenital muscular dystrophy; MEB; muscle eye brain disease; WWS; Walker Warburg
Founder mutation causes classical Fukuyama congenital muscular dystrophy (FCMD) in Chinese patients
Keywords: دیستروفی عضلانی مادرزادی فوکویاما; Fukuyama congenital muscular dystrophy; FKTN; 3-kb insertion; Haplotype analysis; Founder mutation
Severe muscle damage following viral infection in patients with Fukuyama congenital muscular dystrophy
Keywords: دیستروفی عضلانی مادرزادی فوکویاما; Fukuyama congenital muscular dystrophy; Herpangina; Viral infection; Rhabdomyolysis; FKTN
Fukutin mutations in non-Japanese patients with congenital muscular dystrophy: Less severe mutations predominate in patients with a non-Walker-Warburg phenotype
Keywords: دیستروفی عضلانی مادرزادی فوکویاما; Congenital muscular dystrophy; Fukutin mutation; Walker-Warburg syndrome; Fukuyama congenital muscular dystrophy; FCMD; FKTN
Altered glycosylation of α-dystroglycan in neurons of Fukuyama congenital muscular dystrophy brains
Keywords: دیستروفی عضلانی مادرزادی فوکویاما; FCMD, Fukuyama congenital muscular dystrophy; α-DG, α-dystroglycanα-Dystroglycan; Fukutin; Fukuyama congenital muscular dystrophy; Glycosylation; Glia-limitans