Keywords: سندرم گیلبرت; Genetic testing; Hemochromatosis; Wilson disease; Progressive familial intrahepatic cholestasis; Benign recurrent intrahepatic cholestasis; Lysosomal acid lipase deficiency; Gilbert syndrome; Alpha-1 antitrypsin deficiency;
مقالات ISI سندرم گیلبرت (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: سندرم گیلبرت; Crigler-Najjar Syndrome; Hepatic Storage Disease; Glucuronosyl Transferase; Bile Secretion; Kernicterus; ATP; adenosine triphosphate; BSP; bromosulphophthalein; CN; Crigler-Najjar; DJS; Dubin-Johnson syndrome; GS; Gilbert syndrome; ICG; indocyanine
Keywords: سندرم گیلبرت; Hereditary spherocytosis; Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency; Gilbert syndrome; Alpha gene deletion
Perfluorocarbons and Gilbert syndrome (phenotype) in the C8 Health Study Population
Keywords: سندرم گیلبرت; Perfluorocarbon; Perfluorohexanoic acid (PFHxA); Perfluorooctanoic acid (PFOA); Perfluorooctanesulfonate (PFOS); Bilirubin; Gilbert syndrome;
Gilbert and Crigler Najjar syndromes: An update of the UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1) gene mutation database
Keywords: سندرم گیلبرت; UGT1A1 mutations; Gilbert syndrome; Crigler Najjar syndromes; Serum bilirubin concentration
UGT1A1 Genetic Analysis as a Diagnostic Aid for Individuals with Unconjugated Hyperbilirubinemia
Keywords: سندرم گیلبرت; CN I; Crigler-Najjar type I syndrome; CN II; Crigler-Najjar type II syndrome; GS; Gilbert syndrome; UCB; Unconjugated bilirubin; UCH; Unconjugated hyperbilirubinemia;
Impact of UGT1A1 gene variants on total bilirubin levels in Gilbert syndrome patients and in healthy subjects
Keywords: سندرم گیلبرت; UGT1A1 variants; Bilirubin levels; Polymorphism phenotype prediction; Gilbert syndrome; SNPs
Hyperbilirubinemia syndromes (Gilbert-Meulengracht, Crigler-Najjar, Dubin-Johnson, and Rotor syndrome)
Keywords: سندرم گیلبرت; Hepatobiliary transport; Gilbert syndrome; Glucuronidation; Genotyping; Drug toxicity; ABCC2; UGT1A1; Jaundice
The patient presenting with isolated hyperbilirubinemia
Keywords: سندرم گیلبرت; Bilirubin; Crigler-Najjar syndrome; Dubin-Johnson syndrome; Gilbert syndrome; MRP2; UDP-GT
Gilbert syndrome, UGT1A1*28 allele, and cardiovascular disease risk: Possible protective effects and therapeutic applications of bilirubin
Keywords: سندرم گیلبرت; Serum bilirubin; Heme oxygenase; Gilbert syndrome; UGT1A1*28 allele; Cardiovascular disease risk; Coronary heart disease; Oxidative stress
Inheritance of hyperbilirubinemia: Evidence for a major autosomal recessive gene
Keywords: سندرم گیلبرت; Bilirubin; Complex segregation analysis; Gilbert syndrome; Inheritance
Hematologically important mutations: Bilirubin UDP-glucuronosyltransferase gene mutations in Gilbert and Crigler–Najjar syndromes
Keywords: سندرم گیلبرت; Gilbert syndrome; UGT1A1; Hyperbilirubinemia; Mutations
Analysis of the UDP-glucuronosyltransferase gene in Portuguese patients with a clinical diagnosis of Gilbert and Crigler–Najjar syndromes
Keywords: سندرم گیلبرت; Gilbert syndrome; Crigler–Najjar syndrome; UGT1A1; Hyperbilirubinemia; Mutations