Keywords: بیماری های ارثی; Spastic paresis; Cattle; Hereditary diseases; Straight hock;
مقالات ISI بیماری های ارثی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: بیماری های ارثی; Hereditary diseases; Android application; Medical practitioners; Informatics; Bioinformatics; Mobile informatics
Surgical Management of von Hippel-Lindau Disease: Urologic Considerations
Keywords: بیماری های ارثی; von Hippel-Lindau disease; Hereditary diseases; Nephrectomy; Pheochromocytoma; Carcinoma; Renal cell; Kidney cysts
Distinct mechanisms for dysfunctions of mutated ryanodine receptor isoforms
Keywords: بیماری های ارثی; Ryanodine receptor; RyR1; RyR2; Hereditary diseases; MH; CCD; CPVT; ARVD2; Interdomain interaction; Luminal calcium;
Intérêts de l'autopsie hospitalière illustrés par la casuistique
Keywords: بیماری های ارثی; Autopsie; Diagnostic; Santé publique; Maladies héréditaires; Contrôle de qualité; Autopsy; Diagnosis; Public health; Hereditary diseases; Quality control;
Genetics in liver diseases
Keywords: بیماری های ارثی; Hereditary diseases; Polymorphisms; Gene therapy; Genetic screening; Quantitative trait loci;
The Genetic Basis of Human Glomerular Disease
Keywords: بیماری های ارثی; Hereditary diseases; Glomerulonephritis; Nephrotic syndrome; Proteinuria; Podocytes;
The involvement of non-B DNA structures in gross chromosomal rearrangements
Keywords: بیماری های ارثی; Non-B DNA conformations; Gross deletions; Hereditary diseases; Low copy repeats (LCRs); Triplet and tetranucleotide repeats
Are splicing mutations the most frequent cause of hereditary disease?
Keywords: بیماری های ارثی; Splicing mutations; Hereditary diseases; Mathematical model
Ådème angioneurotique héréditaire : à propos d'une observation chez un enfant de trois ans
Keywords: بیماری های ارثی; Ådème angioneurotique héréditaire; Manifestations laryngées; Enfants; Acide tranexamique (Exacyl®); Concentré C1-INH (Estérasine®); Angioneurotic edema; Hereditary diseases; Dyspnea; Child; Tranexamic acid; therapeutic use; Complement 1 inactivat