Keywords: پاراپلژی اسپاستیک ارثی; 4SMD; Hereditary spastic paraparesis; Hereditary spastic paraplegias; HSP; SPG; Strumpell-Lorrain
مقالات ISI پاراپلژی اسپاستیک ارثی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Novel homozygous GBA2 mutation in a patient with complicated spastic paraplegia
Keywords: پاراپلژی اسپاستیک ارثی; AD; autosomal dominant; AOA1; ataxia with oculomotor apraxia type 1; AR; autosomal recessive; ARCA; autosomal recessive cerebellar ataxia; ATM; ataxia talengiectasia; FA; Friedreich ataxia; GBA2; b-glucosidase 2; HSPs; hereditary spastic paraplegias; NGS;
Molecular spectrum of the SPAST, ATL1 and REEP1 gene mutations associated with the most common hereditary spastic paraplegias in a group of Polish patients
Keywords: پاراپلژی اسپاستیک ارثی; AAA; ATP-ase associated with diverse activities; AD; autosomal dominant; ER; endoplasmic reticulum; HSP; hereditary spastic paraplegia; MIT; microtubule interacting and trafficking domain; MLPA; multiplex ligation-dependent probe amplification; MSA; multi
Characterization of the Drosophila Atlastin Interactome Reveals VCP as a Functionally Related Interactor
Keywords: پاراپلژی اسپاستیک ارثی; Endoplasmic reticulum; Hereditary spastic paraplegias; Atlastin; Valosin-containing proteinER, endoplasmic reticulum; HSP, hereditary spastic paraplegia; VCP, valosin containing protein