Keywords: هیپوفیبینوژنز; Hypofibrinogenemia; Total knee arthroplasty; Clotting disorders; Hematology; Prosthetic joint infection; Blood disorders;
مقالات ISI هیپوفیبینوژنز (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: هیپوفیبینوژنز; ROTEM; thromboelastometry; thrombocytopenia; hypofibrinogenemia; cardiac surgery; laboratory time;
FGB mutations leading to congenital quantitative fibrinogen deficiencies: An update and report of four novel mutations
Keywords: هیپوفیبینوژنز; DVT; deep venous thrombosis; PE; pulmonary embolism; RE; endoplasmic reticulum; Afibrinogenemia; Hemorrhage; Hypofibrinogenemia; Missense mutation; Blood coagulation disorders;
γ375W fibrinogen-synthesizing CHO cells indicate the accumulation of variant fibrinogen within endoplasmic reticulum
Keywords: هیپوفیبینوژنز; Endoplasmic reticulum; Fibrinogen storage disease; Fibrinogen γ-chain mutation; Hepatic endoplasmic reticulum storage disease; Hypofibrinogenemia;
Nonsense-mediated mRNA decay was demonstrated in two hypofibrinogenemias caused by heterozygous nonsense mutations of FGG, Shizuoka III and Kanazawa II
Keywords: هیپوفیبینوژنز; hypofibrinogenemia; nonsense-mediated mRNA decay (NMD); quantitative RT-PCR
Epidemiology and treatment of congenital fibrinogen deficiency
Keywords: هیپوفیبینوژنز; Congenital fibrinogen deficiency; Epidemiology; Afibrinogenemia; Hypofibrinogenemia; Dysfibrinogenemia; Surgery; Fibrinogen concentrate; Pregnancy; Fibrinogen replacement; Haemocomplettan® P; RiaSTAP®aPTT, activated partial thromboplastin time; CNS, centr
In vitro transcription of compound heterozygous hypofibrinogenemia Matsumoto IX; first identification of FGB IVS6 deletion of 4 nucleotides and FGG IVS3-2A > G causing abnormal RNA splicing
Keywords: هیپوفیبینوژنز; Hypofibrinogenemia; RNA splicing abnormality; FGB gene; FGG gene
Congenital hypofibrinogenemia: Characterization of two missense mutations affecting fibrinogen assembly and secretion
Keywords: هیپوفیبینوژنز; Fibrinogen; Hypofibrinogenemia; Missense mutation; Protein assembly; Protein secretion