ناهمگونی درون تراشه

در این صفحه تعداد 24 مقاله تخصصی درباره ناهمگونی درون تراشه که در نشریه های معتبر علمی و پایگاه ساینس دایرکت (Science Direct) منتشر شده، نمایش داده شده است. برخی از این مقالات، پیش تر به زبان فارسی ترجمه شده اند که با مراجعه به هر یک از آنها، می توانید متن کامل مقاله انگلیسی همراه با ترجمه فارسی آن را دریافت فرمایید.
در صورتی که مقاله مورد نظر شما هنوز به فارسی ترجمه نشده باشد، مترجمان با تجربه ما آمادگی دارند آن را در اسرع وقت برای شما ترجمه نمایند.
مقالات ISI ناهمگونی درون تراشه (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهمگونی درون تراشه; CDXs; CTC-derived explants; CNV; copy number variation; CTCs; circulating tumor cells; CSCs; cancer stem cells; CtDNA; circulating tumor DNA; DCIS; ductal carcinoma in situ; ITH; intratumor heterogeneity; LCM; laser capture micro-dissection; NCCR; Nationa
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهمگونی درون تراشه; Intratumor heterogeneity; Genomic instability; Cancer evolution; Pre-invasive neoplasia; Field cancerization; BE; Barrett's esophagus; EAC; esophageal adenocarcinoma; HGD; high-grade esophageal dysplasia; ESC; esophageal squamous cell carcinoma; FAP; fami
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهمگونی درون تراشه; Liver Cancer; Next-Generation Sequencing; Patient-Derived Cell Lines; Targeted Therapy; AFP; α-fetoprotein; FGFR; fibroblast growth factor receptor; HBV; hepatitis B virus; HCC; hepatocellular carcinoma; IC50; 50% inhibitory concentration; ITH; intratumo
Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت
Keywords: ناهمگونی درون تراشه; ATL; Adult T-cell Leukemia/Lymphoma; HTLV-1; Human T-cell Leukemia Virus Type-1; PVL; Proviral Load; NGS; Next Generation Sequencing Technology; WES; Whole Exome Sequencing; SNV; Single Nucleotide Variation; CNA; Copy Number Alteration; VAF; Variant Allel