دانلود مقالات ISI درباره سندرم QT طولانی + ترجمه فارسی

سندرم QT طولانی (Long QT syndrome): سندرم کیوتی یک اختلال مادرزادی است، که به صورت افزایش اینتروالQT در نوارقلب(ECG) خود را نشان می‌دهد و ممکن است به آریتمی‌های بطنی و متعاقباً به سنکوپ و ایست قلبی و مرگ ناگهانی ختم شود. شایعترین تظاهر کلینیکی در بیماران دچار LQT، حملهٔ ناگهانی یا ایست قلبی می‌باشد. شیوع بیماری در حد ۱۰۰۰۰: ۱ نفر می‌باشد وقوع این بیماری در تمام نقاط دنیا تقریباً یکسان است. بیماران دچار QT معمولاً دارای حملات قلبی مانند سنکوپ، ایست قلبی یا مرگ ناگهانی در زمان کودکی و اوایل بلوغ می‌باشند اما در دههٔ پنجم نیز ممکن است ظاهر شود. خطر مرگ و میر LQTs در پسران بیشتر از دختران در سنین کمتر از ۱۰ سال است. سندرم QT طولانی ( کیوتی ) یک وضعیت از ریتم قلب است که سبب ایجاد ضربان های سریع در قلب می شود. این نوع از ضربان های قلب ممکن است باعث بروز موج و تشنج ناگهانی در قلب شود. سندرم QT طولانی قلب، در برخی از موارد در پی ضربان های شدید و مداوم، می تواند منجر به مرگ ناگهانی فرد شود. ممکن است فرد در پی یک جهش ژنتیکی، سندروم QT طولانی را به همراه داشته باشد. علاوه بر مشکلات ژنتیکی، مصرف برخی از داروهای خاص ممکن است موجب ابتلای فرد به سندرم QT طولانی شود. سندروم QT طولانی، در انسان قابل درمان است. ولی با توجه به شدت این سندروم و تشخیص متخصص قلب و عروق، ممکن است این سندروم با مصرف دارو درمان شود و یا نیاز به جراحی قلب باشد. برخی افراد با سندرم QT طولانی زاده می شوند؛ اما باقی افراد به دلایل گوناگون از جمله سطح سرمی پایین پتاسیم در بدن، ریتم بسیار کند قلب و مصرف بعضی از داروها، به این سندرم دچار می شوند. به طور معمولا داروهای ضد آریتمی باعث سندرم QT طولانی می شوند. اما داروهای ضد افسردگی خاص و داروهای ضد ویروسی و ضد قارچی خاص نیز می توانند این بیماری را ایجاد کند. افراد مبتلا به سندرم QT طولانی ممکن است دچار نوع خاصی از تاکی کاردی به نام تاکی کاردی نقطه رقصان شوند. همچنین در موارد کمتری، افراد مبتلا به این سندرم، دچار فیبریلاسیون بطنی می شوند. در مواردی نیز ورزش حرفه ای این بیمرای ها را در افراد مبتلا به این سندرم نمایان می کند. مثل مرگ ناگهانی ورزشکاران. افراد مبتلا به سندرم QT طولانی در صورتی که دچار تاکی کاردی بطنی شوند ممکن است تپش قلب داشته باشند. این افراد همچنین ممکن است سرگیجه های خفیف یا احساس ضعف داشته باشند. در مواردی که سندرم QT طولانی موجب فیبریلاسیون بطنی می شود احتمال ایست قلبی و فروپاشی ناگهانی قلب نیز وجود دارد. الکتروکاردیوگرافی (ECG) یا همان نوار قلب رایج ترین و ساده ترین روش تشخیص این سندرم است. از آنجا که برخی از اشکال این سندرم به ارث برده می شوند؛ افرادی که سابقه خانوادگی این اختلال را دارند و افرادی که در بستگانشان افرادی به طور ناگهانی دچار ایست قلبی و مرگ شده اند؛ بهتر است جهت اطمینان مورد معاینه و بررسی قرار گیرند.