Keywords: اختلال لیسوزومی; FD, Fabry disease; AGAL, alpha-galactosidase A; GLA, alpha-galactosidase A gene; GL3, globotriaosylceramide; DBS, dried blood sampleα-galactosidase A; Mutations; GLA gene; Lysosomal disorder
مقالات ISI اختلال لیسوزومی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: اختلال لیسوزومی; FD; Fabry disease; LD; Lysosomal disorder; Gb3; Globotriosylceramide; GLA; Alpha-galactosidase A; DBS; Dried blood spot; Alpha-galactosidase A; Fabry disease; Kinetics; Lysosomal disorders;
Keywords: اختلال لیسوزومی; LD; lysosomal disorder; PBMC; peripheral blood mononuclear cells; DC; dendritic cells; MΦ; macrophage; NK; natural killer; Gb3; globotriaosylceramide; lysoGb3; globotriaosylsphingosine; αGal; α-galactosidase A; GLA (Gla); human (murine) α-galactosidas
Neuronal ceroid lipofuscinosis type CLN2: A new rationale for the construction of phenotypic subgroups based on a survey of 25 cases in South America
Keywords: اختلال لیسوزومی; CB; curvilinear body; DBS; dried blood spot; FP; fingerprint profile; GROD; granular osmiophilic deposit; J-NCL; juvenile NCL; LD; lysosomal disorder; LI-NCL; late-infantile NCL; NCLs; neuronal ceroid lipofuscinoses; PDB; protein data bank; PolyPhen-2; po