Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری; Mitochondrial encephalomyopathy; Molecular genetics; mtDNA; Muscle biopsy
مقالات ISI آنسفالومیوپاتی میتوکندری (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Comparison of magnetic resonance spectroscopy (MRS) with arterial spin labeling (ASL) in the differentiation between mitochondrial encephalomyopathy, lactic Acidosis, plus stroke-like episodes (MELAS) and acute ischemic stroke (AIS)
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری; Mitochondrial encephalomyopathy; Lactic acidosis, and stroke-like episodes; Ischemic stroke; Magnetic resonance spectroscopy; Arterial spin labeling;
MT-ND5 Mutation Exhibits Highly Variable Neurological Manifestations at Low Mutant Load
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری; Mitochondrial encephalomyopathy; Lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS); Leigh syndrome (LS); Mitochondrial DNA; Heteroplasmy; Neuropathology;
Clinical and functional characterisation of the combined respiratory chain defect in two sisters due to autosomal recessive mutations in MTFMT
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری; Mitochondrial encephalomyopathy; Leigh syndrome; Mitochondrial translation; mt-tRNA modification;
Phenotypic and genotypic variability in Alpers syndrome
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری; Alpers; Mitochondrial encephalomyopathy; POLG1; OXPHOS; mtDNA
Detection of eight frequently encountered point mutations in mitochondria in Chinese patients suggestive of mitochondrial encephalomyopathies
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری; Mitochondrial encephalomyopathy; Mitochondrial DNA; Mutation; MELAS
Ådème avec déformation cornéenne d'aspect pseudo-kératoconique aigu au cours d'un syndrome de Kearns-Sayre
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری; Syndrome de Kearns Sayre; Encéphalomyopathie mitochondriale; Ådème cornéen; Kearns-Sayre; Mitochondrial encephalomyopathy; Corneal edema;
Mitochondrial DNA G8363A mutation in the tRNALys gene: Clinical, biochemical and pathological study
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری; Mitochondrial encephalomyopathy; Mitochondrial DNA tRNALys gene
155th ENMC workshop: Polymerase gamma and disorders of mitochondrial DNA synthesis, 21-23 September 2007, Naarden, The Netherlands
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری; Mitochondria; Mitochondrial encephalomyopathy; Polymerase gamma; Mitochondrial DNA; Deletion; Depletion;
Screening of common mitochondrial mutations in Chinese patients with mitochondrial encephalomyopathies
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری; Mitochondrial encephalomyopathy; MELAS; MERRF; Leigh’s syndrome; Mitochondrial DNA (mtDNA); Mutation
Mitochondrial myopathy associated with a novel mutation in mtDNA
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری; mtDNA mutation; tRNA-Arginine; Mitochondrial encephalomyopathy;
Contrasting phenotypes in three patients with novel mutations in mitochondrial tRNA genes
Keywords: آنسفالومیوپاتی میتوکندری; Mitochondrial myopathy; Mitochondrial encephalomyopathy; Pigmentary retinopathy; Mitochondrial DNA; Mitochondrial tRNA mutation; Complex I deficiency; Complex IV deficiency; Cytochrome c oxidase negative fibers; Hair root analysis; Pathogenesis of mitocho