دانلود مقالات ISI درباره بیماری نورون حرکتی + ترجمه فارسی

بیماری نورون حرکتی به گروهی از بیماری ها یا اختلالات نورژولویک مزمن گفته می شود که به علت درگیر شدن نورون های حرکتی بروز می کنند. در این گروه از بیماری ها، نورون های حرکتی دچار تحلیل و مرگ می گردند. عدم درگیر شدن جزء حسی از ویژگی های بیماری نورون حرکتی است. علت بیماری نورون حرکتی به طور دقیق شناسایی نشده است. این گروه از بیماری ها روند پیشرونده ای دارند که بر اساس نوع بیماری سیر آن و طول عمر بیماران متفاوت است. در ایالات متحده نام بیماری نورون حرکتی اغلب اوقات به جای اسکلروزیس آمیوتروفیک جانبی استفاده می‌شود. چهار اسم دیگر بیماری نورون حرکتی عبارتند از: اسکلروز جانبی اولیه، آتروفی عضلانی، فلج بولبار پیشرونده و فلج شبه بولبار. در بریتانیا نیز به این بیماری نوعی اختلال از بیماری‌های نورون حرکتی گویند هر چند که آن را نیز به عنوان اسکلروزیس آمیوتروفیک جانبی می‌شناسند. برای جلوگیری از سردرگمی، یک کنفرانس تحقیقات علمی سالانه به این موضوع اختصاص داده شده که به مطالعه MND می‌پردازد و سمپوزیوم بین‌المللی ALS/MND نامیده می‌شود. بیماری نورون حرکتی دربزرگسالان بین سنین 30 تا 60 سالگی اتفاق افتاده و میزان بروزسالیانه آن در حدود 2 نفر در 100 هزار نفر می باشد. ابتلاء بیشتر درجنس مذکر(مردان) دیده می شود. ابتلای به بیماری ALSبیشتر تک گیر و اتفاقی است، در 10 درصد موارد ابتلاء آن زمینه فامیلی (ژنتیک) دخیل است که بیشتر زیر گروه های این بیماری به صورت صفت اتوزومال غالب به ارث می رسد. درگروه بیماریآتروفی عضلانی نخاعی یاSMA نحوه ابتلاء به صورت اتوزومال مغلوب (Autosomal recessive ) نیز ملاحظه می شوند. در ابتلاء بهسندرم پس از فلج اطفال نیز ابتلاء به صورت تک گیر ازطریق ابتلاء به ویروس و ایجاد عوارض پس از یک دوره زمانی اتفاق می افتد. علل: این بیماری در اثر آسیب به (دژنراسیون) هسته های حرکتی اعصاب جمجمه ای در ساقه و راه های قشری نخاعی مغز و سلول های شاخ قدامی نخاع اتفاق می افتد که منجر به نقص ساختمانی وعملکرد بخش حرکتی سیستم عصبی بدن می شود. مکانیسم بیماری زائی عوامل محیطی بطور دقیق برای ایجاد بیماری شناخته نشده است هرچند اختلال فاکتور رشد اندوتلیال عروقی(VEGF) که نقش محافظتی را بر بخش حرکتی سیستم عصبی دارد ممکن است خطر بیماری نورون حرکتی را افزایش دهد. در مورد منشاء ایجاد این بیماری نظریه‌های گوناگونی دیگری نیز مانند عوامل عفونی، اختلال در دستگاه ایمنی بدن، مواد سمی، عدم تعادل مواد شیمیایی در بدن و همچنین سوءتغذیه پیشنهاد شده است. علل وراثتی (عامل ژنتیکی) با اختلال درتولید آنزیم هایی که از سلول‌ها در برابر رادیکال‌های آزاد محافظت می‌کند، نقش دارد. دو نوع نورون حرکتی وجود دارد 1- نورون حرکتی فوقانی (Upper Motor Neuron) 2- نورون حرکتی تحتانی (Lower Motor Neuron). در بیماری نورون حرکتی، نورون حرکتی فوقانی یا نورون حرکتی تحتانی و یا هر دو ممکن است درگیر شوند. نورون حرکتی فوفانی بیشتر درارتباط با راه قشری-نخاعی (یعنی راه کورتیکواسپاینال که راه هرمی نیز خوانده می شود) و راه قشری-بصل النخاعی (کورتیکوبولبر) است که اولی از قشر مغز تا نخاع و دومی از قشر مغز تا هسته های حرکتی اعصاب مغزی در ساقه مغز امتداد می یابند. نورون حرکتی تحتانی از شاخ جلویی (قدامی) نخاع یا از هسته های حرکتی اعصاب مغزی در ساقه مغر منشاء گرفته و به عضلات اسکلتی می روند. این نورون ها به طور مستقیم یا غیر مستقیم خود تحت کنترل نورون های حرکتی فوقانی قرار دارند. بخش انقباض عضلات اسکلتی برعهده نورون های حرکتی آلفا است.