Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 2; fibromyalgia syndrome; pain; quantitative sensory testing; central sensitization;
مقالات ISI نوع دیستروفی میوتونیک 2 (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 1; Myotonic dystrophy type 2; Brain positron emission tomography; Neuropsychology;
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 2; Quality of life; SF-36; INQoL; Fatigue;
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 1; Myotonic dystrophy type 2; Cognitive task; GAITRite walkway system; Temporal and stride parameters
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 2; Fibromyalgia syndrome; Prevalence studies; Pain;
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 2; Ribonuclear inclusions; Disease progression; Muscle histology; Alternative splicing;
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 1; Myotonic dystrophy type 2; CUG/CCUG repeats; Muscle atrophy; Therapeutic approaches;
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 2; Graves' disease; Celiac disease; Autoimmune disease;
Expanded [CCTG]n repetitions are not associated with abnormal methylation at the CNBP locus in myotonic dystrophy type 2 (DM2) patients
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 2; Methylation; Bisulfite pyrosequencing; CNBP expression;
Cutaneous features of myotonic dystrophy types 1 and 2: Implication of premature aging and vitamin D homeostasis
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 1; Myotonic dystrophy type 2; Skin abnormalities; Premature aging; Vitamin D;
Eosinophilic myositis as first manifestation in a patient with type 2 myotonic dystrophy CCTG expansion mutation and rheumatoid arthritis
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Eosinophilic myositis; Inflammatory myopathies; Myositis; Myotonic dystrophy type 2; Polymyositis;
SCN4A mutation as modifying factor of Myotonic Dystrophy Type 2 phenotype
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 2; Myotonia; SCN4A; N-terminus;
Peripheral nerve involvement in myotonic dystrophy type 2 – similar or different than in myotonic dystrophy type 1?
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy; Myotonic dystrophy type 1; Myotonic dystrophy type 2; Nerve conduction studies; Polyneuropathy
Does quantitative EMG differ myotonic dystrophy type 2 and type 1?
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 1; Myotonic dystrophy type 2; Electromyography; MUP
Vitamin D, parathyroid hormone and muscle impairment in myotonic dystrophies
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic Dystrophy type 1; Myotonic Dystrophy type 2; PTH; Calcium; Phosphate; 25OHD; CTG correlations;
The frequency and severity of cardiac involvement in myotonic dystrophy type 2 (DM2): Long-term outcomes
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 1; Myotonic dystrophy type 2; Cardiac arrhythmias; Sudden cardiac death;
Abnormal prostaglandin E2 production blocks myogenic differentiation in myotonic dystrophy
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; DM; Myotonic dystrophy; DM1; Myotonic dystrophy type 1; cDM1; Congenital myotonic dystrophy type 1; DM2; Myotonic dystrophy type 2; DM1exp; DM1 cells carrying (CTG)n alleles where n > 3000; PGE2; Prostaglandin E2; PGF2; Prostaglandin F2; EP; E-prostanoi
Skeletal muscle involvement in myotonic dystrophy type 2. A comparative muscle ultrasound study
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 2; Muscle ultrasound; Ultrasonography; Myotonic dystrophy type 1;
Neurodegeneration the RNA way
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; AD; Alzheimer's disease; ALS; amyotrophic lateral sclerosis; APP; amyloid precursor protein; Aβ42; amyloid β - 42 amino acids; CUGBP1; CUG binding protein 1; DM1; myotonic dystrophy type 1; DM2; myotonic dystrophy type 2; FTD; frontotemporal dementia;
Upgrading molecular diagnostics of myotonic dystrophies: Multiplexing for simultaneous characterization of the DMPK and ZNF9 repeat motifs
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; DMPK; Expansion; Myotonic dystrophy type 1; Myotonic dystrophy type 2; Repeat-primed PCR; ZNF9
Saccharomyces cerevisiae Gis2 interacts with the translation machinery and is orthogonal to myotonic dystrophy type 2 protein ZNF9
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 2; DM2; ZNF9; GIS2; Yeast; IRES; Orthologue; Ribosome; Cap-independent translation;
Left ventricular dysfunction and cardiac arrhythmias are frequent in type 2 myotonic dystrophy: A case control study
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 2; PROMM; Arrhythmia; Ventricular dysfunction; Pacemaker
Ribonuclear inclusions and MBNL1 nuclear sequestration do not affect myoblast differentiation but alter gene splicing in myotonic dystrophy type 2
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 2; MBNL1; Ribonuclear inclusions; In vitro myoblasts differentiation; Alternative splicing
Gastrointestinal involvement is frequent in Myotonic Dystrophy type 2
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic Dystrophy type 2; Proximal myotonic myopathy; Gastroenterology; Constipation; Dysphagia
Colocalization of ribonuclear inclusions with muscle blind like-proteins in a family with myotonic dystrophy type 2 associated with a short CCTG expansion
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy type 2; CCTG expansion; Muscle blind
Dystrophie myotonique de type 2
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; DM2; Dystrophie myotonique de type 2; PROMM; Myopathie myotonique proximale; Dystrophie myotonique; Maladies à expansions de nucléotides; DM2; Myotonic dystrophy type 2; Proximal myotonic myopathy; Myotonic dystrophy; Repeat expansion disorder; Expansio
RNA pathogenesis of the myotonic dystrophies
Keywords: نوع دیستروفی میوتونیک 2; Myotonic dystrophy; Myotonic dystrophy type 1; Myotonic dystrophy type 2; DM1; DM2; DM3; Proximal myotonic myopathy; PROMM; Proximal myotonic dystrophy; PDM; Microsatellite expansion; Tetranucleotide; Trinucleotide;