![این مقاله در پایگاه ساینس دایرکت منتشر شده است Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت](/assets/img/Elsevier-Logo.png)
The genomic architecture of the PROS1 gene underlying large tandem duplication mutation that causes thrombophilia from hereditary protein S deficiency
Keywords: PS، پروتئین S; IVS, intervening sequence; VTE, venous thromboembolic disorders; PS, protein S; CN, copy number; MLPA, multiplex ligation-dependent probe amplification; QGRS, quadruplex-forming G-rich sequences; LTR, long terminal repeat; ERV1, endogenous retroviral sequ