Keywords: نشانه های پی امیدی; Pyramidal signs; Amyotrophic lateral sclerosis; Babinski sign; Hyperreflexia; Spasticity; Hypertonia; Signos piramidales; Esclerosis lateral amiotrófica; Babinski; Hiperreflexia; Espasticidad; HipertonÃa;
مقالات ISI نشانه های پی امیدی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: نشانه های پی امیدی; Pyramidal signs; CNS involvement; Peripheral neuropathy; Gigaxonin gene;
Keywords: نشانه های پی امیدی; Frontotemporal lobar degeneration; Frontotemporal dementia; Motor neuron dysfunction; Amyotrophic lateral sclerosis; Electromyography; Pyramidal signs
Relevancia del sÃndrome piramidal en la esclerosis lateral amiotrófica
Keywords: نشانه های پی امیدی; Signos piramidales; Esclerosis lateral amiotrófica; Babinski; Hiperreflexia; Espasticidad; HipertonÃa; Pyramidal signs; Amyotrophic lateral sclerosis; Babinski sign; Hyperreflexia; Spasticity; Hypertonia;
Rapid-onset dystonia-parkinsonism preceded by a single episode of subacute persisting hemiparesis: Expanding the ATP1A3-related disorders phenotype
Keywords: نشانه های پی امیدی; Dystonia; Parkinsonism; Pyramidal signs; ATP1A3; DYT12;
Parkinsonian-Pyramidal syndromes: A systematic review
Keywords: نشانه های پی امیدی; Parkinsonism; Pyramidal signs; NBIA; Juvenile parkinsonism; Spasticity;
SCA1 patients may present as hereditary spastic paraplegia and must be included in spastic-ataxias group
Keywords: نشانه های پی امیدی; SCA; Spinocerebellar ataxia type 1; SCA1; Pyramidal signs; Spasticity;
Progressive supranuclear palsy presenting as primary lateral sclerosis but lacking parkinsonism, gaze palsy, aphasia, or dementia
Keywords: نشانه های پی امیدی; Motor neuron disease; Primary lateral sclerosis; Progressive supranuclear palsy; Pseudobulbar palsy; Pyramidal signs
A novel mutation of aprataxin associated with ataxia ocular apraxia type 1: Phenotypical and genotypical characterization
Keywords: نشانه های پی امیدی; Recessive ataxias; Ataxia with oculomotor apraxia type 1; Hereditary motor and sensory neuropathy with cerebellar atrophy; Aprataxin; Phenotype-to-genotype correlation; Pyramidal signs;