Keywords: کمبود زنجیره تنفسی; Mitochondrial disorders; Epilepsy; Respiratory chain deficiency; Alpers syndrome; Ketogen diet; Maladies mitochondriales; Ãpilepsie; Déficit de la chaîne respiratoire; Syndrome d'Alpers; Régime cétogène;
مقالات ISI کمبود زنجیره تنفسی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
The dilemma of diagnosing coenzyme Q10 deficiency in muscle
Keywords: کمبود زنجیره تنفسی; Coenzyme Q10 deficiency; Complex II+III; Electron transport chain; OXPHOS; Reference range; CI to CIV; Respiratory chain enzyme complexes I to IV respectively; CS; Citrate synthase; RCD; Respiratory chain deficiency; CRC; Clinically referred controls; PDS
Post-mortem detection of FLAD1 mutations in 2 Turkish siblings with hypotonia in early infancy
Keywords: کمبود زنجیره تنفسی; FAD synthase deficiency; FLAD1; Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency; Respiratory chain deficiency; Hypotonia; Riboflavin;
ReviewMetabolomics of mitochondrial disease
Keywords: کمبود زنجیره تنفسی; Metabolomics; Mitochondrial disease; OXPHOS; Respiratory chain deficiency; Metabolism;
Clinical and allelic heterogeneity in a pediatric cohort of 11 patients carrying MFN2 mutation
Keywords: کمبود زنجیره تنفسی; Charcot–Marie–Tooth (CMT); Mitofusin 2 (MFN2); Neuropathy; Optic atrophy; White matter lesion; Subacute polyneuropathy; Respiratory chain deficiency
Therapy for mitochondrial disorders: Little proof, high research activity, some promise
Keywords: کمبود زنجیره تنفسی; Mitochondrial disease; Respiratory chain deficiency; Therapy
Mitochondrial disorders caused by mutations in respiratory chain assembly factors
Keywords: کمبود زنجیره تنفسی; Chaperones; Mitochondrial diseases; Newborn infant; Oxidative phosphorylation; Perinatal disorder; Respiratory chain deficiency
A novel mutation in the human complex I NDUFS7 subunit associated with Leigh syndrome
Keywords: کمبود زنجیره تنفسی; Respiratory chain deficiency; Mitochondria; Leigh syndrome; NDUSF7; Complex I deficiency