Keywords: عقب ماندگی روانشناختی; Medical care; Developmental delay disorders; Autism; Rare diseases; Paediatric neurologyActividad asistencial; Retraso psicomotor; Autismo; Enfermedades raras; Neuropediatría
مقالات ISI عقب ماندگی روانشناختی (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Efectividad de la terapia ecuestre en niños con retraso psicomotor
Keywords: عقب ماندگی روانشناختی; Retraso psicomotor; Terapia ecuestre; Hipoterapia; Equitación terapéutica; Control motorPsychomotor impairment; Equine therapy; Hippotherapy; Therapeutic riding; Motor control
Evolución de la demanda asistencial neuropediátrica en un hospital español de tercer nivel a lo largo de 20 años
Keywords: عقب ماندگی روانشناختی; Actividad asistencial; Retraso psicomotor; Autismo; Enfermedades raras; NeuropediatríaMedical care; Developmental delay disorders; Autism; Rare diseases; Paediatric neurology
SÃndrome de microduplicación 3q29
Keywords: عقب ماندگی روانشناختی; Array-CGH; Microduplicación 3q29; Retraso psicomotor; Array-CGH; Psychomotor delay; 3q29 microduplication;
AnomalÃas cromosómicas subteloméricas en pacientes con retraso mental criptogénico
Keywords: عقب ماندگی روانشناختی; Retraso mental; Retraso psicomotor; AnomalÃas subteloméricas; Genética molecular; Mental retardation; Psychomotor retardation; Subtelomeric rearrangements; Molecular genetics;
Epilepsia de inicio entre el mes y los tres meses de vida: nuestra experiencia de 11 años
Keywords: عقب ماندگی روانشناختی; Déficit de biotinidasa; Epilepsia; Epilepsias criptogénicas; Epilepsias sintomáticas; Error congénito del metabolismo; Lactante; Retraso psicomotor; SÃndrome de Dravet; Biotinidase deficiency; Epilepsy; Cryptogenic epilepsy; Symptomatic epilepsy; Inb
Hipobetalipoproteinemia familiar: caracterización clÃnica de una nueva mutación en el gen de la apolipoproteÃna B
Keywords: عقب ماندگی روانشناختی; Hipobetalipoproteinemia familiar; Mutación; Gen APOB; Esteatosis hepática; Retraso psicomotor; Familial hypobetalipoproteinemia; Mutation; APOB gene; Hepatic steatosis; Psychomotor retardation;