Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Bow hunter's syndrome; Vertebral artery atresia; Arcuate foramen; Sensorineural deafness;
مقالات ISI ناشنوایی حساس به نور (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Dengue; Sensorineural deafness; Hearing loss
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; ATP6V1B1 gene; Renal tubular acidosis; Sensorineural deafness; Moroccan; Autosomal recessive; MutationPCR, polymerase chain reaction; dRTA, distal renal tubular acidosis; SNHL, sensorineural hearing loss
The effect of acupuncture at JÇngjiÄjÇ (é¢å¤¹è) on the repair and regeneration of cochlear hair cells of rats with sensorineural deafness
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Sensorineural deafness; JÇngjiÄjÇ; ABR; DPOAE; Hair cell;
Digenic mutations involving both the BSND and GJB2 genes detected in Bartter syndrome type IV
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Bartter syndrome; Sensorineural deafness; BSND; GJB2; Digenic mutations;
Pendred syndrome
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Pendred syndrome; sensorineural deafness; goiter; congenital hypothyroidism; thyroid hormone; iodide;
NiedoczynnoÅÄ przytarczyc, niedosÅuch czuciowo-nerwowy i choroby nerek - zespóÅ Barakata u 10-miesiÄcznego niemowlÄcia - opis przypadku
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; zespóÅ Barakata; zespóÅ HDR; niedoczynnoÅÄ przytarczyc; niedosÅuch czuciowo-nerwowy; choroby nerek; Barakat syndrome; HDR syndrome; Hypoparathyroidism; Sensorineural deafness; Renal disease;
Canine Deafness
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Sensorineural deafness; Conductive deafness; Pigment-associated deafness; Hereditary deafness; Presbycusis; Age-related hearing loss; Noise-induced hearing loss; Ototoxicity;
Homoplasmy of the G7444A mtDNA and heterozygosity of the GJB2 c.35delG mutations in a family with hearing loss
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Mitochondrial DNA; G7444A; c.35delG; Mutation; Sensorineural deafness
Association of Shah-Waardenburgh syndrome: a review of 6 cases
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Hirschsprung's disease; Shah-Waardenburg syndrome; White forelock; Sensorineural deafness; Blue iris; Heterochromia;
Simultaneous translabyrinthine removal of acoustic neuroma and cochlear implantation
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Meniere's disease; Acoustic neuroma; Sensorineural deafness; Cochlear implant;
Severe sleep-disordered breathing in a patient with Brown–Vialetto–Van Laere syndrome: Polysomnographic findings
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Brown–Vialetto–Van Laere syndrome; Sleep-disordered breathing; Central sleep apnea; Sensorineural deafness
Perrault Syndrome with Marfanoid Habitus in Two Siblings
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Perrault syndrome; Primary amenorrhea; Sensorineural deafness; Familial gonadal dysgenesis
Superficial siderosis of the CNS: Report of three cases and review of the literature
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Chronic subarachnoid hemorrhage; Hemosiderin; Sensorineural deafness; Superficial siderosis
Clinical features and neurophysiological follow-up in a case of Brown-Vialetto-Van Laere syndrome
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; Brown-Vialetto-Van Laere syndrome; Pontobulbar palsy; Sensorineural deafness;
A novel missense mutation in the Connexin 26 gene associated with autosomal recessive sensorineural deafness
Keywords: ناشنوایی حساس به نور; NSHL; nonsyndromic hearing loss; HL; hearing loss; L205P; leucine 205 proline; 35delG; 35 deletion G; 167delT; 167 deletion T; RFLP; restriction fragment length polymorphism; TM4; transmembrane 4; Connexin 26; Sensorineural deafness; Mutation;