Keywords: صرع مایوکلونیک شدید در دوران بارداری; DS; Dravet syndrome; PIP; Pediatric Inventory for Parents; CHIP; Coping Health Inventory for Parents; Severe childhood epilepsy; Dravet syndrome; Severe myoclonic epilepsy in infancy; Caregiver burden;
مقالات ISI صرع مایوکلونیک شدید در دوران بارداری (ترجمه نشده)
مقالات زیر هنوز به فارسی ترجمه نشده اند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
در صورتی که به ترجمه آماده هر یک از مقالات زیر نیاز داشته باشید، می توانید سفارش دهید تا مترجمان با تجربه این مجموعه در اسرع وقت آن را برای شما ترجمه نمایند.
ReviewThe humanistic and economic burden of Dravet syndrome on caregivers and families: Implications for future research
Keywords: صرع مایوکلونیک شدید در دوران بارداری; DS; Dravet Syndrome; Dravet syndrome; Severe myoclonic epilepsy in infancy; Caregiver burden; Costs;
Long-term safety and efficacy of stiripentol for the treatment of Dravet syndrome: A multicenter, open-label study in Japan
Keywords: صرع مایوکلونیک شدید در دوران بارداری; Dravet syndrome; Severe myoclonic epilepsy in infancy; Stiripentol; Long-term administration; Tolerability; Efficacy;
Compromised function in the Nav1.2 Dravet syndrome mutation R1312T
Keywords: صرع مایوکلونیک شدید در دوران بارداری; Nav1.2; voltage-gated Na+ channel; SCN2A; gene, voltage-gated Na+ channel Nav1.2; SMEI; severe myoclonic epilepsy in infancy; GEFSÂ +; genetic epilepsy with febrile seizures, plus; BFNIS; benign familial neonatal-infantile seizures; OMIM; Online Mendeli
Maturation of EEG oscillations in children with sodium channel mutations
Keywords: صرع مایوکلونیک شدید در دوران بارداری; Dravet syndrome; Scn1a mutation; Age-dependent alteration; Brain oscillation; Spectral analysis; Severe myoclonic epilepsy in infancy
Molecular basis of severe myoclonic epilepsy in infancy
Keywords: صرع مایوکلونیک شدید در دوران بارداری; Severe myoclonic epilepsy in infancy; Sodium channel gene; SCN1A; SCN2A; SCN1B
Progress in searching for the febrile seizure susceptibility genes
Keywords: صرع مایوکلونیک شدید در دوران بارداری; Febrile seizures; Genetics; Linkage study; Association study; Generalized epilepsy with febrile seizure plus; Severe myoclonic epilepsy in infancy; Japanese
Addition of verapamil in the treatment of severe myoclonic epilepsy in infancy
Keywords: صرع مایوکلونیک شدید در دوران بارداری; Severe myoclonic epilepsy in infancy; Verapamil; SMEI; Channelopathy; Calcium channel blocker
An unexpected EEG course in Dravet syndrome
Keywords: صرع مایوکلونیک شدید در دوران بارداری; Dravet syndrome; Severe myoclonic epilepsy in infancy; EEG; Tonic seizures; Lennox–Gastaut syndrome
A CACNB4 mutation shows that altered Cav2.1 function may be a genetic modifier of severe myoclonic epilepsy in infancy
Keywords: صرع مایوکلونیک شدید در دوران بارداری; Severe myoclonic epilepsy in infancy; Dravet syndrome; SCN1A; CACNB4; Genetic modifier
Clinical spectrum of mutations in SCN1A gene: Severe myoclonic epilepsy in infancy and related epilepsies
Keywords: صرع مایوکلونیک شدید در دوران بارداری; Intractable childhood epilepsies; Severe myoclonic epilepsy in infancy; Generalized tonic–clonic seizures; Voltage-gated sodium channelGEFS+, generalized epilepsy with febrile seizures plus; GTC, generalized tonic–clonic seizures; ICEGTC, intractable chil