![این مقاله در پایگاه ساینس دایرکت منتشر شده است Elsevier - ScienceDirect - الزویر - ساینس دایرکت](/assets/img/Elsevier-Logo.png)
Original articleMissense mutations of CACNA1A are a frequent cause of autosomal dominant nonprogressive congenital ataxia
Keywords: وابسته به ولتاژ; Congenital ataxia; Cerebellar atrophy; Calcium channel; Voltage-dependent; P/Q type; Alpha-1a subunit (CACNA1A); Targeted resequencing;