کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10870596 | 1074014 | 2014 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Efficient gene editing in adult mouse livers via adenoviral delivery of CRISPR/Cas9
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We developed an adenovirus-based CRISPR/Cas9 system for gene editing in vivo. In the liver, we demonstrated that the system could reach the level of tissue-specific gene knockout, resulting in phenotypic changes. Given the wide spectrum of cell types susceptible to adenoviral infection, and the fact that adenoviral genome rarely integrates into its host cell genome, we believe the adenovirus-based CRISPR/Cas9 system will find applications in a variety of experimental settings.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 588, Issue 21, 3 November 2014, Pages 3954-3958
Journal: FEBS Letters - Volume 588, Issue 21, 3 November 2014, Pages 3954-3958
نویسندگان
Ranran Cheng, Jin Peng, Yonghong Yan, Peili Cao, Jiewei Wang, Chen Qiu, Lichun Tang, Di Liu, Li Tang, Jianping Jin, Xingxu Huang, Fuchu He, Pumin Zhang,