کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10872294 | 1074114 | 2009 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Epithelial IgG and its relationship to the loss of F508 in the common mutant form of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
The most debilitating feature of cystic fibrosis (CF) disease is uncontrolled inflammation of respiratory epithelium. The relationship between the commonest mutated form of CFTR (F508del or ÎF508) and inflammation has not yet been elucidated. Here, we present a new paradigm suggesting that CFTR can interact with intra-epithelial IgG, establishing a direct link between normal CFTR and the immune system. Further, our data show that the amino-acid sequence local to F508 can bind IgG with high affinity, dependent on F508, such that loss of F508 abolishes this link both in vitro and in the intact cell.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 583, Issue 15, 6 August 2009, Pages 2493-2499
Journal: FEBS Letters - Volume 583, Issue 15, 6 August 2009, Pages 2493-2499
نویسندگان
Kate J. Treharne, Diane Cassidy, Catharine Goddard, William H. Colledge, Andrew Cassidy, Anil Mehta,