کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10930102 1093394 2013 12 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Vascular galectins: Regulators of tumor progression and targets for cancer therapy
ترجمه فارسی عنوان
گالوکستین عروق: رگولاتورهای پیشرفت تومور و اهداف درمان سرطان
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
گالککتینها خانوادهی پروتئینهای اتصال دهنده با کربوهیدرات با طیف وسیعی از سیتوکین و عملکرد مشابه فاکتور رشد در مراحل مختلف پیشرفت سرطان هستند. آنها به تبدیل سلول های تومور کمک می کنند، آنژیوژنز تومور را ترویج می دهند، پاسخ ایمنی ضد تومور را مختل می کنند و متاستاز تومور را تسهیل می کنند. در نتیجه، گالکتین به عنوان اهداف چند منظوره برای درمان سرطان در نظر گرفته می شود. جالب توجه است، بسیاری از توابع مربوط به پیشرفت تومور می توانند به گالکستین بیان شده توسط سلول های اندوتلیال در بستر عروقی تومور باشد. از آنجایی که عروق تومور یک هدف قابل دسترس برای درمان سرطان است، درک اینکه چگونه گالکستین در اندوتلیوم تومور بر پیشرفت سرطان تأثیر می گذارد، برای پیشرفت درمانی درمان های گالکستین هدفمند مهم است.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
Galectins are a family of carbohydrate binding proteins with a broad range of cytokine and growth factor-like functions in multiple steps of cancer progression. They contribute to tumor cell transformation, promote tumor angiogenesis, hamper the anti-tumor immune response, and facilitate tumor metastasis. Consequently, galectins are considered as multifunctional targets for cancer therapy. Interestingly, many of the functions related to tumor progression can be linked to galectins expressed by endothelial cells in the tumor vascular bed. Since the tumor vasculature is an easily accessible target for cancer therapy, understanding how galectins in the tumor endothelium influence cancer progression is important for the translational development of galectin-targeting therapies.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cytokine & Growth Factor Reviews - Volume 24, Issue 6, December 2013, Pages 547-558
نویسندگان
, , ,