کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10931455 1093639 2015 7 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Super-resolution imaging in live cells
ترجمه فارسی عنوان
تصویربرداری با وضوح فوق العاده در سلول های زنده
کلمات کلیدی
میکروسکوپ فوق العاده رزولوشن، میکروسکوپ تخلیه منتشر شده تحریک شده، میکروسکوپ نورانی ساخت یافته، میکروسکوپ محلی سازی،
ترجمه چکیده
طی بیست سال گذشته، میکروسکوپ فلورسانس فوق العاده رزولوشن از تجربیات اثبات مفهومی به سیستم های تجاری که در بسیاری از آزمایشگاه ها در دسترس است، بهبود یافته است تا رزولوشن قابل دستیابی را تا 10 بار یا بیشتر افزایش دهد. سه روش عمده برای فوق العاده رزولوشن، میکروسکوپ تخلیه انتشار، میکروسکوپ روشنایی ساخت یافته و میکروسکوپ محلی سازی وجود دارد که همه تصاویر خیره کننده ساختارهای سلولی را تولید می کنند. یک چالش عمده در حال حاضر بهینه سازی عملکرد هر یک از تکنیک ها است، به طوری که همان نوع از داده ها را می توان به طور معمول در سلول های زنده گرفته شده است. چندین چالش عمده وجود دارد، به خصوص فوتوتوکسیستی و سرعت که تصاویری از کل سلولها یا گروههای سلولی می توانند به دست آورند. در این بررسی ما در مورد رویکردهای مختلفی که می توانند با موفقیت در سلول های زنده مورد استفاده قرار گیرند، بحث و گفتگو در وضوح، سرعت و سهولت اجرای است که باید برای هر رویکرد و کیفیت نتایجی که ممکن است از هر تکنیک انتظار داشته باشد، مورد بحث قرار گیرد.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
Over the last twenty years super-resolution fluorescence microscopy has gone from proof-of-concept experiments to commercial systems being available in many labs, improving the resolution achievable by up to a factor of 10 or more. There are three major approaches to super-resolution, stimulated emission depletion microscopy, structured illumination microscopy, and localisation microscopy, which have all produced stunning images of cellular structures. A major current challenge is optimising performance of each technique so that the same sort of data can be routinely taken in live cells. There are several major challenges, particularly phototoxicity and the speed with which images of whole cells, or groups of cells, can be acquired. In this review we discuss the various approaches which can be successfully used in live cells, the tradeoffs in resolution, speed, and ease of implementation which one must make for each approach, and the quality of results that one might expect from each technique.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Developmental Biology - Volume 401, Issue 1, 1 May 2015, Pages 175-181
نویسندگان
,