کد مقاله کد نشریه سال انتشار مقاله انگلیسی نسخه تمام متن
10940986 1095540 2015 5 صفحه PDF دانلود رایگان
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Myeloid cells in cancer-related inflammation
ترجمه فارسی عنوان
سلول های میلوئیدی در التهاب مربوط به سرطان
کلمات کلیدی
ترجمه چکیده
سلولهای میلوئیدی عناصر کلیدی التهاب مرتبط با سرطان هستند که توانایی حمایت از رشد تومورها و همچنین تهاجم و متاستاز را دارند. فاکتورهای مشتق شده از تومور باعث تمایز سلول های میلوئیدی می شود که باعث ایجاد یک فنوتیپ می شود که رشد تومور را تقویت می کند، باعث سرکوب ایمنی، آنژیوژنز و بازسازی بافت می شود. واسطه های محلول در محل تومور اولیه تولید می شوند همچنین می توانند در یک حالت از راه دور موجب آزاد شدن از مغز استخوان سلول های میلوئیدی می شوند که دارای فعالیت های سرکوب کننده ایمنی در اندام های لنفاوی تخلیه تومور هستند و می توانند به اندام های متاستاتیک مستعد ابتلا به استعمار باشند. ما در اینجا دانش فعلی را در مورد نقش سیگنال های حاصل از تومور بررسی می کنیم که بر فعال سازی پلاریزه شده سلولهای میلوئیدی، انتشار مغز استخوان و استخدام به سایت های متاستاتیک با تمرکز خاص بر نقش شیمیایی ها، بررسی می شود.
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی بیولوژی سلول
چکیده انگلیسی
Myeloid cells are key elements of the cancer-related inflammation with the potential to support not only tumor growth but also invasion and metastasis. Tumor-derived factors affect myeloid cell differentiation inducing a phenotype that supports tumor growth, inducing immunosuppression, angiogenesis and tissue remodeling. Soluble mediators, produced at primary tumor site, can also act in a remote mode inducing the release from bone marrow of myeloid cells that have immunosuppressive activities in tumor-draining lymphoid organs and can predispose to colonization when migrate to metastatic organs. We will here review current knowledge on the contribution of tumor-derived signals that affect polarized activation of myeloid cells, their bone marrow release and recruitment to metastatic sites with a particular focus on the role of chemokines.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Immunobiology - Volume 220, Issue 2, February 2015, Pages 249-253
نویسندگان
, , ,