کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
10997615 | 1250830 | 2018 | 13 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Metastatic Pheochromocytoma in an Asymptomatic 12-Year-Old With von Hippel-Lindau Disease
ترجمه فارسی عنوان
فئوکروموسیتوم متاستاتیک در یک بیماری 12 ساله بدون علامت با بیماری فون هیپال لیندو
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماریهای کلیوی
چکیده انگلیسی
Pheochromocytoma is a rare chromaffin cell tumor that may be associated with a genetic predisposition, such as von Hippel-Lindau (VHL) disease. VHL is an autosomal dominant disorder that is characterized by a predisposition to multiple tumors, including retinal and central nervous system hemangioblastomas, renal cell carcinoma, and pheochromocytomas. The classic presentation of pheochromocytoma is episodic hypertension, headaches, palpitations, and diaphoresis. In the pediatric population, 40% of pheochromocytomas have a hereditary basis. We present a case of metastatic pheochromocytoma in a child with VHL and discuss the relevant current medical literature.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Urology - Volume 119, September 2018, Pages 140-142
Journal: Urology - Volume 119, September 2018, Pages 140-142
نویسندگان
Alexandra Colvin, Amanda F. Saltzman, Jonathan Walker, Jennifer Bruny, Nicholas G. Cost,