کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
11025361 | 1698701 | 2018 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Reproductive guidance through prenatal diagnosis and genetic counseling for recessive hereditary hearing loss in high-risk families
ترجمه فارسی عنوان
راهنمایی باروری از طریق تشخیص قبل از تولد و مشاوره ژنتیکی برای کاهش شنوایی ارثی در خانواده های پرخطر
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
افت شنوایی حساس به نور، ژن ها، مستقل، تشخیص قبل از تولد، مشاوره ژنتیکی،
ترجمه چکیده
پروتکل ما برای تشخیص قبل از تولد و مشاوره ژنتیکی اطلاعات مفیدی را ارائه می دهد که می تواند زوج هایی را در خانواده های پرخطر در آماده سازی برای ورود نوزاد و برنامه ریزی آینده خانواده کمک کند. برای نوزادان مبتلا، تشخیص زود هنگام و مشاوره ژنتیکی به یک غربالگری اولیه، تشخیص زودهنگام، مداخله زودهنگام کمک می کند. استراتژی
موضوعات مرتبط
علوم پزشکی و سلامت
پزشکی و دندانپزشکی
بیماری های گوش و جراحی پلاستیک صورت
چکیده انگلیسی
Our protocol for prenatal diagnosis and genetic counseling provides detailed information that can assist couples in high-risk families in preparing for infant arrival and future family planning. For the affected neonates, prenatal diagnosis and genetic counseling achieve an “early screening, early diagnosis, early intervention” strategy.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology - Volume 115, December 2018, Pages 114-119
Journal: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology - Volume 115, December 2018, Pages 114-119
نویسندگان
Yuyuan Deng, Shushan Sang, Jie Wen, Yalan Liu, Jie Ling, Hongsheng Chen, Xinzhang Cai, Lingyun Mei, Xiaoya Chen, Meng Li, Wu Li, Taoxi Li, Chufeng He, Yong Feng,