کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1914662 | 1535172 | 2010 | 4 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
An unusual cause of posterior fossa mass: Lhermitte-Duclos disease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Lhermitte-Duclos disease (LDD) (dysplastic cerebellar gangliocytoma) is a rare disorder of unknown pathogenesis, presenting with signs and symptoms resulting from obstruction of cerebrospinal fluid flow and mass effect in the posterior fossa. Magnetic resonance imaging is the diagnostic modality of choice allowing preoperative diagnosis with characteristic findings. Surgery is the choice of treatment. The typical histopathological findings of LDD are characterized by widening of the molecular layer, absence of the Purkinje cell layer and hypertrophy in the granule cell layer. Herein we report an adolescent girl with LDD diagnosed preoperatively by the conventional and advanced MR techniques.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 290, Issues 1–2, 15 March 2010, Pages 138–141
Journal: Journal of the Neurological Sciences - Volume 290, Issues 1–2, 15 March 2010, Pages 138–141
نویسندگان
Begül Yağcı-Küpeli, Kader K. Oguz, M. Asım Bilen, Bilgehan Yalçın, Nejat Akalan, Münevver Büyükpamukçu,