کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1921483 | 1048773 | 2008 | 5 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Genetic variation of Omi/HtrA2 and Parkinson's disease
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
سالمندی
پیش نمایش صفحه اول مقاله

چکیده انگلیسی
Variants in the Omi/HtrA2 gene have been nominated as a cause of Parkinson's disease. This sequencing study of Omi/HtrA2 in 95 probands with apparent autosomal dominant inheritance of Parkinson's disease did not identify any pathogenic mutations. In addition, there was no association between common variations in the Omi/HtrA2 gene and susceptibility to Parkinson's disease in any of our four patient-control series (n = 2373). Taken together our results do not support a role for Omi/HtrA2 variants in the pathogenesis of Parkinson's disease.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Parkinsonism & Related Disorders - Volume 14, Issue 7, November 2008, Pages 539–543
Journal: Parkinsonism & Related Disorders - Volume 14, Issue 7, November 2008, Pages 539–543
نویسندگان
Owen A. Ross, Alexandra I. Soto, Carles Vilariño-Güell, Michael G. Heckman, Nancy N. Diehl, Mary M. Hulihan, Jan O. Aasly, Sigrid Sando, J. Mark Gibson, Timothy Lynch, Anna Krygowska-Wajs, Grzegorz Opala, Maria Barcikowska, Krzysztof Czyzewski,