کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
1941779 | 1536905 | 2015 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The polyglutamine-expanded androgen receptor has increased DNA binding and reduced transcriptional activity
ترجمه فارسی عنوان
گیرنده آندروژن با پلی گلویمین افزایش یافته است و فعالیت های رونویسی را کاهش می دهد
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
DMSNTDPolyQSBMAMMTVspinal and bulbar muscular atrophy - آتروفی عضلانی نخاعی و گلباریDNA binding - اتصال DNAXenopus oocyte - تخمک XenopusN-terminal domain - دامنه N-terminaldimethylsulphate - دی متیل سولفاتTranscription - رونویسیWestern blotting - وسترن بلاتینگMouse mammary tumor virus - ویروس تومور پستان موشbasepair - پایهPolyglutamine - پلیگلوتامینChromatin - کروماتینAndrogen Receptor - گیرنده آندروژنی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
چکیده انگلیسی
Expansion of a polyglutamine-encoding trinucleotide CAG repeat in the androgen receptor (AR) to more than 37 repeats is responsible for the X-linked neuromuscular disease spinal and bulbar muscular atrophy (SBMA). Here we evaluated the effect of polyglutamine length on AR function in Xenopus oocytes. This allowed us to correlate the nuclear AR concentration to its capacity for specific DNA binding and transcription activation in vivo. AR variants with polyglutamine tracts containing either 25 or 64 residues were expressed in Xenopus oocytes by cytoplasmic injection of the corresponding mRNAs. The intranuclear AR concentration was monitored in isolated nuclei and related to specific DNA binding as well as transcriptional induction from the hormone response element in the mouse mammary tumor virus (MMTV) promoter. The expanded AR with 64 glutamines had increased capacity for specific DNA binding and a reduced capacity for transcriptional induction as related to its DNA binding activity. The possible mechanism behind these polyglutamine-induced alterations in AR function is discussed.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Biochemistry and Biophysics Reports - Volume 3, September 2015, Pages 134-139
Journal: Biochemistry and Biophysics Reports - Volume 3, September 2015, Pages 134-139
نویسندگان
Sergey Belikov, Laura C. Bott, Kenneth H. Fischbeck, Ãrjan Wrange,