کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2006628 | 1066347 | 2010 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Exploration of structure–activity relationships at the two C-terminal residues of potent 11mer Glucagon-Like Peptide-1 receptor agonist peptides via parallel synthesis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We report the identification of potent agonists of the Glucagon-Like Peptide-1 receptor (GLP-1R) via evaluation of two positional scanning libraries and a two-dimensional focused library, synthesized in part on SynPhase™ Lanterns. These compounds are 11 amino acid peptides containing several unnatural amino acids, including (in particular) analogs of biphenylalanine (Bip) at the two C-terminal positions. Typical activities of the most potent peptides in this class are in the picomolar range in an in vitro functional assay using human GLP-1 receptor.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Peptides - Volume 31, Issue 7, July 2010, Pages 1353–1360
Journal: Peptides - Volume 31, Issue 7, July 2010, Pages 1353–1360
نویسندگان
Tasir S. Haque, Rogelio L. Martinez, Ving G. Lee, Douglas G. Riexinger, Ming Lei, Ming Feng, Barry Koplowitz, Claudio Mapelli, Christopher B. Cooper, Ge Zhang, Christine Huang, William R. Ewing, John Krupinski,