کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2028501 | 1542732 | 2011 | 11 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
On the reactivity of 23-methoxycarbonyl furospirostanes
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
⺠Treatment of the 23-methoxycarbonyl furospirostane with BF3·Et2O in acetic acid produces F ring opening followed by transesterification leading to an E-unsaturated lactone as the sole product. ⺠Treatment of the 23-methoxycarbonyl furospirostane with BF3·Et2O and acetic anhydride produces both E- or F-ring cleavage leading to a mixture of diacetylated enol ethers. ⺠Bromination of the 23-methoxycarbonyl furospirostane side chain only occurs at position C-23 and produces a diasteromeric mixture of the brominated compounds. ⺠Deuteration 23-methoxycarbonyl furospirostane side chain needs the catalysis of a strong acid and exclusively occurs at position C-23. ⺠Under either Bronsted or Lewis catalysis, the 23-methoxycarbonyl furospirostane side undergoes reversible or irreversible cleavage to produce only the E-Î22-furostenic intermediary.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Steroids - Volume 76, Issues 10â11, SeptemberâOctober 2011, Pages 1021-1031
Journal: Steroids - Volume 76, Issues 10â11, SeptemberâOctober 2011, Pages 1021-1031
نویسندگان
Mariana MacÃas-Alonso, Marcos Flores-Álamo, Martin A. Iglesias-Arteaga,