کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2029508 | 1070603 | 2008 | 8 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
A simple chemical method for synthesizing malonyl hemiesters of 21-hydroxypregnanes, potential intermediates in cardenolide biosynthesis
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
زیست شیمی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
A simple and versatile method for the chemical synthesis of 21-hydroxypregnane 21-O-malonyl hemiesters which may be important intermediates of cardenolide biosynthesis is described. Starting from commercial β-methyldigitoxin, acid hydrolysis followed by 3β-O-acetylation and ozonolysis with reductive cleavage of the ozonides afforded 3β-acetoxy-5β-pregnane-14β,21-diol-20-one which was finally converted into the target compound by treatment with malonyl chloride. The malonylation protocol was optimized using deoxycorticosterone (DOC) as the pregnane educt.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Steroids - Volume 73, Issue 4, April 2008, Pages 458–465
Journal: Steroids - Volume 73, Issue 4, April 2008, Pages 458–465
نویسندگان
Rodrigo M. Pádua, Reiner Waibel, Serge Philibert Kuate, Pia K. Schebitz, Stefanie Hahn, Peter Gmeiner, Wolfgang Kreis,