کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2050010 | 1074150 | 2008 | 6 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
The pathological splicing mutation c.6792C > G in NF1 exon 37 causes a change of tenancy between antagonistic splicing factors
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
علوم کشاورزی و بیولوژیک
دانش گیاه شناسی
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
We have previously identified an ESE in NF1 exon 37 whose disruption by the pathological mutation c.6792C > G caused aberrant splicing. We now investigate the RNA-protein complexes affected by the c.6792C > G mutation observing that this concurrently decreases the affinity for the positive splicing factor YB-1 and increases the affinity for the negative splicing factors, hnRNPA1, hnRNPA2 and a new player in these type of complexes, DAZAP1. Our findings highlight the complexity of the interplay between positive and negative factors in the exon inclusion/skipping outcome. Furthermore, our observations stress the role of a wide genomic context in NF1 exon 37 definition.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: FEBS Letters - Volume 582, Issue 15, 25 June 2008, Pages 2231–2236
Journal: FEBS Letters - Volume 582, Issue 15, 25 June 2008, Pages 2231–2236
نویسندگان
Natasa Skoko, Marco Baralle, Emanuele Buratti, Francisco E. Baralle,