کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2110432 | 1546558 | 2013 | 7 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Contribution of MLPA to routine diagnostic testing of recurrent genomic aberrations in chronic lymphocytic leukemia
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
To better define the place of multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) in routine cytogenetic diagnosis in chronic lymphocytic leukemia (CLL), we compared MLPA and fluorescence in situ hybridization (iFISH) data obtained in 77 CLL patients. Although MLPA detected most recurrent copy number genomic aberrations (90.9%), false-negative results were found in cases with small-size abnormal clones and false-positive MLPA findings resulting from point mutations (TP53) or an apparent lack of probe specificity (chromosome 19) were observed. Thus, MLPA may be a useful complementary but not alternative approach for iFISH testing of genomic aberration in CLL.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Cancer Genetics - Volume 206, Issues 1–2, January–February 2013, Pages 19–25
Journal: Cancer Genetics - Volume 206, Issues 1–2, January–February 2013, Pages 19–25
نویسندگان
Lauren Véronèse, Olivier Tournilhac, Patricia Combes, Nolwen Prie, Eléonore Pierre-Eymard, Romain Guièze, Richard Veyrat-Masson, Jacques-Olivier Bay, Philippe Vago, Andreï Tchirkov,