کد مقاله | کد نشریه | سال انتشار | مقاله انگلیسی | نسخه تمام متن |
---|---|---|---|---|
2151439 | 1089993 | 2013 | 19 صفحه PDF | دانلود رایگان |
عنوان انگلیسی مقاله ISI
Inhibition of Lymphangiogenesis and Angiogenesis in Breast Tumor Xenografts and Lymph Nodes by a Peptide Derived from Transmembrane Protein 45A
دانلود مقاله + سفارش ترجمه
دانلود مقاله ISI انگلیسی
رایگان برای ایرانیان
کلمات کلیدی
Lymphatic vessel densityRTCAVEGFRLECsHSP27LVDBVDTCMSfMFAKHUVECSNRPMECs - MECSreal-time cell analysis - تجزیه و تحلیل سلول در زمان واقعیserum-free media - رسانه های سرم آزادHuman umbilical vein endothelial cells - سلول های اندوتلیالی ورید ناف انسانLymphatic endothelial cells - سلولهای اندوتلیال لنفاویMicrovascular endothelial cells - سلولهای اندوتلیال میکروواسکولارVascular endothelial growth factor - فاکتور رشد اندوتلیال عروقیVascular Endothelial Growth Factor (VEGF) - فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)Neuropilin - نوروپیلینHeat shock protein 27 - پروتئین شوک حرارت 27focal adhesion kinase - کیناز چسبندگی کانونیLymph node - گره های لنفاویvascular endothelial growth factor receptor - گیرنده فاکتور رشد اندوتلیال عروقی
موضوعات مرتبط
علوم زیستی و بیوفناوری
بیوشیمی، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی
تحقیقات سرطان
پیش نمایش صفحه اول مقاله
چکیده انگلیسی
Angiogenesis, the formation of new blood vessels from preexisting blood vessels, is a process that supports tumor growth and metastatic dissemination. Lymphangiogenesis also facilitates metastasis by increasing dissemination through the lymphatic vessels (LVs). Even after treatment with antiangiogenic agents, breast cancer patients are vulnerable to LV-mediated metastasis. We report that a 14-amino acid peptide derived from transmembrane protein 45A shows multimodal inhibition of lymphangiogenesis and angiogenesis in breast cancer. The peptide blocks lymphangiogenic and angiogenic phenotypes of lymphatic and blood endothelial cells induced by tumor-conditioned media prepared from MDA-MB-231 breast cancer cells. The peptide delays growth of MDA-MB-231 tumor xenografts and normalizes tumor-conditioned lymph nodes (LNs). These studies demonstrate the antilymphangiogenic and antiangiogenic potential of the peptide against primary tumors and premetastatic, tumor-conditioned regional LNs. Mechanistically, the peptide blocks vascular endothelial growth factor receptors 2 and 3 (VEGFR2/3) and downstream proteins by binding to neuropilin 1/2 (NRP1/2) and inhibiting VEGFR2/3 and NRP1/2 complex formation in the presence of VEGFA/C.
ناشر
Database: Elsevier - ScienceDirect (ساینس دایرکت)
Journal: Neoplasia - Volume 15, Issue 2, February 2013, Pages 112-124, IN1-IN6
Journal: Neoplasia - Volume 15, Issue 2, February 2013, Pages 112-124, IN1-IN6
نویسندگان
Esak Lee, Jacob E. Koskimaki, Niranjan B. Pandey, Aleksander S. Popel,