In vitro microbiological evaluation of novel bis pyrazolones

Deux nouvelles séries de bis pyrazolones (substituées en position 3 du noyau pyrazolone par un méthyle ou une amine primaire) ont été synthétisées par une réaction de cyclisation, en milieu éthanolique, entre plusieurs hydrazines avec des esters ou des cyano-esters. Les structures des nouveaux dérivés ont été confirmées par analyse élémentaire, IR, 1H RMN et SM. Ces composés ont été testés pour leurs activités antibactérienne et antifongique. Les composés de la série 3-amino ont démontré une meilleure activité que ceux de la série substituée par un méthyle. Les composés e, f, c et d ont montré une meilleure activité antimicrobienne que les composés a et b. Le potentiel antimicrobien de ces nouveaux composés a été comparé avec des antibiotiques standard.